عجایب پزشکی

گروه عمومی · 50 کاربر · 16 پست


کاربران گروه

نمایش همه

مدیران گروه

اطلاعات گروه

نام گروه عجایب پزشکی
دسترسی گروه گروه عمومی
پست ها 16 پست
تعداد کاربر 50 کاربر
وضعیت شما عضو نیستید
توضیحات گروه

برچسب‌های کاربری

Ali Rmz
Ali Rmz
ده اشتباه بزرگ كه به مغز انسان آسيب می رساند
1.نخوردن صبحانه_2. پرخوری_3. دخانیات_4. استفاده زیاد قند و شكر.__5. آلودگی هوا_6. كمبود خواب_7. پوشاندن سر به هنگام خواب_8.كار كشیدن از مغزتان در هنگام بیماری_9.كاهش افكار مثبت_10.كم حرفی
پروفسور مجید سمیعی
ده اشتباه بزرگ كه به مغز انسان آسيب می رساند
1.نخوردن صبحانه_2. پرخوری_3. دخانیات_4. استفاده زیاد قند و شكر.__5. آلودگی هوا_6. كمبود خواب_7. پوشاندن سر به هنگام خواب_8.كار كشیدن از مغزتان در هنگام بیماری_9.كاهش افكار مثبت_10.كم حرفی
پروفسور مجید سمیعی


1185452_471882686273619_1812223057_n.jpg
medico
medico
کارولین ایسبِستِر، به دلیل عفونت رحم در هفتۀ 24 مجبور به زایمان

زودرس میشود دکتر به او گفته بود نوزاد 1 دقیقه بیشتر زنده نخواهد

بود ضربان قلبش در هر 10 ثانیه 1 بار میزند مادر تنها شانس خود را

برای به آغوش کشیدن و حس کردنِ نوزادش امتحان کرد بدن سرد

نوزادش را روی قفسۀ سینه اش زیر پتو در آغوش کشید

اشک از دیدگانش جاری بود

ناگهان گرمای تن نوزادش را حس کرد،تپش قلبش را شنید [ادامه متن . . .]
کارولین ایسبِستِر، به دلیل عفونت رحم در هفتۀ 24 مجبور به زایمان

زودرس میشود دکتر به او گفته بود نوزاد 1 دقیقه بیشتر زنده نخواهد

بود ضربان قلبش در هر 10 ثانیه 1 بار میزند مادر تنها شانس خود را

برای به آغوش کشیدن و حس کردنِ نوزادش امتحان کرد بدن سرد

نوزادش را روی قفسۀ سینه اش زیر پتو در آغوش کشید

اشک از دیدگانش جاری بود

ناگهان گرمای تن نوزادش را حس کرد،تپش قلبش را شنید{-16-}

در کمال ناباوریِ پزشکان ، "راشل" نوزاد خانم "کارولین" نفس کشید

نوزاد زودرس که پزشکان از زنده ماندنش قطع امید کرده بودند،

به خواست خُدا و عشق بیکران مادر زنده ماند.
{-16-}


dastane-shegeft-angizi-az-eshghe-madar.jpg
dorsa
dorsa
خدایا برای سلامتی شکرت
خدایا برای سلامتی شکرت


images-18.jpeg
Princess
Princess
روی صورت این زن ناخن می روید !
شانینا ایزوم 28 ساله اهل ایالات متحده از 3 سال پیش تا کنون دچار نوعی واکنش آلرژیک شده که او را از انجام فعالیت های روزانه ناتوان کرده است،از مدتی پیش تا کنون به جای مو روی پوست بدنش ناخن رشد می کند و پزشکان هنوز در مورد چگونگی درمان این بیماری مرموز، چیزی نمی دانند و بعد از 3 سال تلاش و تحقیق فقط نشانه های بیماری را کنترل کرده اند.

شانینا در سال نخست دانشجویی اش، در سپتامبر 2009 برای درمان حملات آسمی به پزشک مراجعه و استروئید.. [ادامه متن . . .]
روی صورت این زن ناخن می روید !
شانینا ایزوم 28 ساله اهل ایالات متحده از 3 سال پیش تا کنون دچار نوعی واکنش آلرژیک شده که او را از انجام فعالیت های روزانه ناتوان کرده است،از مدتی پیش تا کنون به جای مو روی پوست بدنش ناخن رشد می کند و پزشکان هنوز در مورد چگونگی درمان این بیماری مرموز، چیزی نمی دانند و بعد از 3 سال تلاش و تحقیق فقط نشانه های بیماری را کنترل کرده اند.

شانینا در سال نخست دانشجویی اش، در سپتامبر 2009 برای درمان حملات آسمی به پزشک مراجعه و استروئید دریافت کرد، اما تنها چند ساعت پس از مصرف دارو دچار خارش شدیدی در سراسر بدنش شد.
بعد از آن برآمدگی های سیاهی روی پاهایش شکل گرفت و کم کم ناخن ها روی صورتش شروع به رشد کردند. تا چند وقت پیش شانینا حتی نمی توانست بنشیند و راه برود. اما حالا می تواند با عصا و گاهی اوقات بدون آن راه برود. او می گوید پزشکان انواع آزمایش ها را روی او انجام داده اند و نتیجه همه آنها منفی بود. هیچ فرد دیگری در جهان پیدا نشده که چنین بیماری ای داشته باشد.


j5vo9jyyl2kv17ti9a00.jpg
Princess
Princess
این دختر برای زنده ماندن باید روزی 3 لیتر شیر بنوشد
هولی لیندلی دختر 9 ساله ای است که باید برای زنده ماندن هر روز سه لیتر شیر بنوشد.این کودک به بیماری کمبود گلیکوژن مبتلا است و بدنش نمی تواند غذای مصرفی را به انرژی تبدیل کند.هنوز برای این بیماری درمانی ارائه نشده است از این رو به منظور پیشگیری از روی دادن کما، این کودک باید پیش از خواب، شیر سرد همراه با پنج قاشق آرد ذرت بنوشد.
آرد ذرت حاوی نشاسته است که در طول شب به آهستگی انرژی آزاد می کند.کارن شو مادر این کودک .. [ادامه متن . . .]
این دختر برای زنده ماندن باید روزی 3 لیتر شیر بنوشد
هولی لیندلی دختر 9 ساله ای است که باید برای زنده ماندن هر روز سه لیتر شیر بنوشد.این کودک به بیماری کمبود گلیکوژن مبتلا است و بدنش نمی تواند غذای مصرفی را به انرژی تبدیل کند.هنوز برای این بیماری درمانی ارائه نشده است از این رو به منظور پیشگیری از روی دادن کما، این کودک باید پیش از خواب، شیر سرد همراه با پنج قاشق آرد ذرت بنوشد.
آرد ذرت حاوی نشاسته است که در طول شب به آهستگی انرژی آزاد می کند.کارن شو مادر این کودک می گوید از سه سال پیش تا کنون حدود دو هزار پوند صرف هزینه شیر برای هولی کرده اند.
بیماری این کودک در سن دو سالگی و پس از بی هوش شدنش در خانه، تشخیص داده شد.
مادر او مجبور بود شبها هر دو ساعت یک بار کودکش را از خواب بیدار کرده و به او غذا بدهد.
پس از گذشت چهار سال از تشخیص بیماری، خانواده اش شیوه کنترل بهتر بیماری هولی را آموختند. هولی باید طی روز شیر بنوشد.
او در حالی در سن 9 سالگی روزی سه لیتر شیر می نوشد که با افزایش سن و نیاز بدنش به انرژی بیشتر میزان شیر مصرفی اش نیز افزایش می یابد.اکنون باید به طور منظم سطح خون این کودک بررسی شود تا از میزان انرژی بدن وی اطمینان حاصل شود.


m4kygxzmd2lethq3gq5x.jpg
Princess
Princess
دختری با عجیب ترین گونه ها:

Katie Renfroe نام دختر بچه ای است که به یک بیماری بسیار نادر مبتلا شده است. این بیماری باعث می شود تا گونه های او به میزان زیادی رشد داشته باشد و چهره او را خراب کند.این دختر بچه ۴ ساله و از اهالی آمریکا به بیماری “megalencephaly” مبتلا شده است. این بیماری به طور کلی بر روی قسمت های مختلف صورت اثر می گذارد و باعث می شود تا برخی اندام ها بیش از مابقی رشد داشته باشند.

او تا به حال تحت عمل های جراحی متفاوتی قرار گرفته است و .. [ادامه متن . . .]
دختری با عجیب ترین گونه ها:

Katie Renfroe نام دختر بچه ای است که به یک بیماری بسیار نادر مبتلا شده است. این بیماری باعث می شود تا گونه های او به میزان زیادی رشد داشته باشد و چهره او را خراب کند.این دختر بچه ۴ ساله و از اهالی آمریکا به بیماری “megalencephaly” مبتلا شده است. این بیماری به طور کلی بر روی قسمت های مختلف صورت اثر می گذارد و باعث می شود تا برخی اندام ها بیش از مابقی رشد داشته باشند.

او تا به حال تحت عمل های جراحی متفاوتی قرار گرفته است و حتی بخشی از مغزش را نیز برای کنترل این بیماری خارج کرده اند اما باز هم باعث توقف این بیماری نشده است.
مادر او می گوید: “ما تمام تلاشمان را می کنیم تا او به زندگی امیدوار باشد و همچنین از هیچ درمانی نیز برای او مضایغه نکرده ایم.” او همچنین افزود:” این دختر بسیار حساس است و به خاطر بیماری اش روحیه خوبی ندارد.”
این بیماری که به صورت ژنتیکی وارد بدن کیت شده است در همان سه ماه اول خودش را نشان داده و باعث شد تا گونه های او سه برابر بزرگتر از حد معمولشان شوند.این دختر تا به حال بیش از ۴ عمل جراحی داشته است و همچنین قرار است تا چند هفته آینده نیز به یکی از بیمارستان های فلوریدا برای درمان بیشتر سفر کند.


34y1a8d16cxee6dpje2q.jpg
دیدگاه · 1392/09/4 - 17:50 ·
8
Princess
Princess
بدن این دختر استخوان ندارد !!
استخوان عضو اصلی و نگه دارنده بدن در صورتی که دچار کوچکترین مشکلی شود زندگی سخت خواهد شد. حال فرض کنید کودکی بدون استخوان زندگی می کند وآرزوهای بزرگ دارد.”جانلی مارتینز” 4ساله دختر بچه ای است که زندگی را بامشکلی بزرگ آغاز کرده است. او از همان بچگی یک بیماری سخت داشت که باعث شد خانواده اش نیز دچار مشکلاتی برای نگهداری از آن شوند.

والدین جانلی می گویند در 4 ماهگی ما متوجه شدیم که هر بار دست زدن ما به دخترمان باعث دردهای شدید .. [ادامه متن . . .]
بدن این دختر استخوان ندارد !!
استخوان عضو اصلی و نگه دارنده بدن در صورتی که دچار کوچکترین مشکلی شود زندگی سخت خواهد شد. حال فرض کنید کودکی بدون استخوان زندگی می کند وآرزوهای بزرگ دارد.”جانلی مارتینز” 4ساله دختر بچه ای است که زندگی را بامشکلی بزرگ آغاز کرده است. او از همان بچگی یک بیماری سخت داشت که باعث شد خانواده اش نیز دچار مشکلاتی برای نگهداری از آن شوند.

والدین جانلی می گویند در 4 ماهگی ما متوجه شدیم که هر بار دست زدن ما به دخترمان باعث دردهای شدید دربدنش می شود به همین علت به پزشک مراجعه کردیم آن ها نیز با آزمایش های مختلف به بیماری نادر او پی بردند.

این دختر بچه که اهل شهری به نام “Antioch” در آمریکا است از همان بچگی با بیماری “hypophosphatasia” به دنیا آمده است. این بیماری باعث می شود تا رشد استخوان ها از همان ابتدای کودکی مختل شده و سپس استخوان های ساخته شده نیز از بین می رود.

والدین او می گویند ابتدا متوجه شدیم نمی تواند اعضای بدنش را تکان دهد پس از آنکه به پزشک مراجعه کردیم دیدم در عکس های اشعه ایکس هیچ استخوانی در بدنش وجود ندارد.

او پس از مشخص شدن بیماری با استفاده از دستگاه های مختلف شروع به نفس کشیدن کرد پس از آن دستگاه هایی برای حرکت دادن استخوان هایش به بدنش متصل شد.این کودک با استفاده از دستگاه های مختلف این روزها زندگی می کند ولی پزشکان زنده ماندنش را یکی از بزرگترین رازهای پزشکی و یک معجزه به حساب می آید.


bo-bones.jpg
Princess
Princess
کشف ژنی برای درمان کمردردهای مزمن

از هر 5 انگليسی يک نفر دچار کمردرد مزمن است، کمردرد باعث مشکلات عمده و صرف هزينه ساليانه 5 ميليارد يورويی برای ميليونها نفر درسراسر جهان می‌شود.
به‌گزارش ديلی‌اندساندی اکسپرس، دانشمندان دانشگاه کمبريج به‌تازگی ژنی با نام HCN2 شناسايی کرده‌اند که می‌تواند در توليد دارويی برای درمان کمردرد مزمن مفيد باشد. اين يافته‌ بسيار مورد استقبال قرارگرفته، زيرا به کمک آن می‌توان داروهای جديدی برای بازداری پروتئين توليدشده ژن HCN2 فراهم.. [ادامه متن . . .]
کشف ژنی برای درمان کمردردهای مزمن

از هر 5 انگليسی يک نفر دچار کمردرد مزمن است، کمردرد باعث مشکلات عمده و صرف هزينه ساليانه 5 ميليارد يورويی برای ميليونها نفر درسراسر جهان می‌شود.
به‌گزارش ديلی‌اندساندی اکسپرس، دانشمندان دانشگاه کمبريج به‌تازگی ژنی با نام HCN2 شناسايی کرده‌اند که می‌تواند در توليد دارويی برای درمان کمردرد مزمن مفيد باشد. اين يافته‌ بسيار مورد استقبال قرارگرفته، زيرا به کمک آن می‌توان داروهای جديدی برای بازداری پروتئين توليدشده ژن HCN2 فراهم کرد که کمردرد مزمن را کنترل می‌کند. ژن HCN2 که در پايانه‌های عصبی حساس به درد ظاهر می‌شود، چندين سال است که شناسايی شده، اما نقش آن در تنطيم درد هنوز به‌طور کامل مشخص نشده‌است.
در اين پژوهش دانشمندان ژن HCN2 را ازعصب حساس به درد ( pain-sensitive nerves ) موش‌ها جداکردند. سپس با اندازه‌گيری سرعتی که موش‌ها از انواع محرک‌های دردناک گوناگون کناره‌گيری می‌کردند، نتيجه‌گرفتند که حذف ژن HCN2 درد را از بين می‌برد.
پژوهشگران دريافتند که حذف ژن HCN2 در دردهای حاد که به‌طور ناگهانی بروز می‌کند و دردهای هشداردهنده مانند درد گازگرفتن زبان اثری ندارد.
درد مزمن به 2 شيوه عمده ظاهر می‌شود: درد التهابي؛ زمانی که آسيبی چون سوختگی رخ می‌دهد و در پايانه‌های بسيار حساس عصبی به‌وجود می‌آيد که در نتيجه درد افزايش می‌يابد. درد نوروپاتيک؛ زمانی‌که عصب صدمه ديده‌، باعث ايجاد درد مداوم می‌شود. پژوهش‌ها نشان می‌دهد که درد نوروپاتيک که مادام‌العمر و بسيار رايج است، به‌ندرت با داروهای کنونی معالجه می‌شود. اين درد بيشتر در بيماران مبتلا به ديابت، زونا، در عوارض شيمی‌درمانی، همچنين در درد پايين‌ کمر و ساير قسمت‌های دچار درد مزمن شايع است. پژوهشگران اميدوارند که کشف اين ژن راهی برای کنترل و درمان دردهای مزمن به‌وجودآورد


download.jpg
دیدگاه · 1392/09/1 - 17:52 ·
3
medico
medico
تصویر چه بیماری را نشان می دهد؟
تصویر چه بیماری را نشان می دهد؟


e925c5698a921011da311aa9c03cd1a6.jpg
s.r
s.r
مقدمه
کایمرا (Chimera)، موجودی افسانه ای با سر شیر، بدن ببر و دم مار، از دیرباز در اساطیر یونان و ایران باستان مورد توجه قرار گرفته است. تا پیش از حصول پیشرفت های امروزی در پیوند بافت و سلول های بنیادی میان انسان و حیوان، این موجودات را تنها زاییده تصورات پیشینیان می دانستند. اولین بار لغت "کایمرا" بوسیله Spemann برای توصیف روش انتقال سلول های یک گونه به گونه دیگر استفاده شد. این پیوند عجیب در سال 1924 بوسیله Spemann و Mangold صورت پذیرفت که لبه پشتی بلاستوف.. [ادامه متن . . .]
مقدمه
کایمرا (Chimera)، موجودی افسانه ای با سر شیر، بدن ببر و دم مار، از دیرباز در اساطیر یونان و ایران باستان مورد توجه قرار گرفته است. تا پیش از حصول پیشرفت های امروزی در پیوند بافت و سلول های بنیادی میان انسان و حیوان، این موجودات را تنها زاییده تصورات پیشینیان می دانستند. اولین بار لغت "کایمرا" بوسیله Spemann برای توصیف روش انتقال سلول های یک گونه به گونه دیگر استفاده شد. این پیوند عجیب در سال 1924 بوسیله Spemann و Mangold صورت پذیرفت که لبه پشتی بلاستوفور در مرحله گاسترولا به یک گونه مشابه پیوند زده شد(Speman and Mangold., 1924) (تصویر1). بدین ترتیب به منظور توصیف موجودی با دو منشا مختلف از تعبییر کایمرا استفاده می شود. هرچند امکان تولید کایمرا از گونه های مختلف از جمله پرندگان و پستانداران وجود دارد، اما امروزه توجه خاصی به تولید کایمرای دوزیست معطوف شده است.
انواع کایمرا
کایمرا از نظر سلولی به انواع پیکری، بنیادی، جنسی و توده سلول های داخلی بلاستوسیت و از لحاظ زمان انتقال به گروه های پیش رویانی، رویانی، جنینی، نوزادی و بزرگسالی تقسیم بندی می شود (Greely, 2003). کایمرا می تواند ترکیبی از دو حیوان، ترکیب یک حیوان و یک انسان، یا ترکیب چند حیوان مختلف باشد. البته پیوند سلول های جنینی و ترکیبات مشتق شده از افراد را نیز می توان در این دسته طبقه بندی کرد. در طبقه بندی دیگر، کایمرا در سطح عضو و یا بافت بررسی می گردد.
مقایسه کایمرا با چند اصطلاح مشابه:
از دیگر موارد دارای منشا ژنتیکی متفاوت که می توان با کایمرا مقایسه کرد هیبرید (Hybrid)و موزاییک (Mosaic) می باشند. کایمرا مخلوطی از سلول های دو يا چند موجود متفاوت است در حالی که هر یک از سلول های هیبرید دارای ژنوم ترکیب شده از دو موجود مختلف می باشد. علاوه بر آن، کایمرا از به هم پیوستن دو زیگوت و یا چهار سلول والدی تشکیل می شود و در نتیجه فرد دارای دو هویت ژنتیکی مستقل می باشد (از نظر ژنتیکی معادل دو فرد در یک بدن) در صورتی که به موجودی با ژنوم متفاوت منشا گرفته از یک سلول زیگوت موزاییک گفته می شود (Kaulitzki, 2010). بایستی توجه داشت که موزاییکیسم یک حالت غیرعادی نیست بطوری که گفته می شود در حدود نیمی از پستانداران کره زمین به نوعی موزاییک هستند. در طول زندگی، ژنوم موجودات تحت تاثیر محیط و رژیم غذایی دچار جهش هایی می شود که عموما غیرمضر هستند و موزاییکیسم حاصل تاثیر عواملی است که تنها در برخی از سلول ها موجب رخداد جهش می شوند. بطور مثال، در موجودات ماده موزاییکیسم کروموزوم X وجود دارد بطوری که در برخی از سلول ها کروموزوم X پدری و در برخی دیگر کروموزوم X مادری فعال می باشد. سندرم داون نیز می تواند به نوعی یک عارضه موزاییکیسم باشد چرا که سلول های پیکری فرد دارای کروموزوم اضافی است. دانشمندان گمان می کنند کایمرای دوجنسی می تواند حاصل بارور شدن تخمکی با دو اسپرم باشد. در این حالت، سلول حاوی سه مجموعه کروموزومی به دو سلول با کروموزوم طبیعی تبدیل می شود و متناوبا تقسیم صورت می گیرد اما جدایی حاصل نمی شود (Bonnicksen, 2009).


medico
medico
نمیدونستم اینو تو تازه ها بذارم یا عجایب!!!
شركت ( ‪ ( genpets‬، اقدام به تولید انبوه كرده است كه نمونه آنها در طبیعت وجود ندارد. اما ژن انها از حیوانات گرفته شدهاین موجود زنده در حالت خواب زمستانی در بسته‌بند.. [ادامه متن . . .]
نمیدونستم اینو تو تازه ها بذارم یا عجایب!!!
شركت ( ‪ ( genpets‬، اقدام به تولید انبوه كرده است كه نمونه آنها در طبیعت وجود ندارد. اما ژن انها از حیوانات گرفته شدهاین موجود زنده در حالت خواب زمستانی در بسته‌بندی‌های مخصوص در فروشگاه‌های این شركت عرضه می‌شود. حیوان خانگی ساخته شده در شركت جن‌پتس مانند دیگر حیوانات دچار درد و رنج می‌شود اما به گونه‌ای ساخته شده كه هنگام درد، سر و صدای زیادی نمی‌كند. عمر این حیوان یك تا سه سال است و پس از خروج از بسته بندی و برخاستن از خواب زمستانی به سرعت با انسان و كودكان انس می‌گیرد. این شركت با استفاده از دستاوردهای بااصلاح و دستكاری مولكول‌های دی‌ان‌آ (‪ (DNA‬كه حاوی اطلاعات زیستی جانداران است اقدام به تولید انبوه و فروش پستانداران زنده كرده است. بسته‌بندی‌ها دارای نشانگر ضربان قلب حیوان، چراغ ال‌ایی‌دی (‪ (LED‬كه درجه تازگی حیوان را نشان می‌دهد و لوله ویژه تغذیه است. اطلاعات دیگه ای هم هست که چون پست طولانی میشه نمیذارم{-7-} ینی راسته؟؟؟{-8-}


web_main04c.jpg
medico
medico
"امیلی مارش" دختر انگلیسی است که نزدیک به 10 هفته است هر دو ثانیه سکسکه می کند و به نوعی این سکسکه او به بیماری تبدیل شده است و بسیاری از کارهای روزانه او را مختل کرده است. این دختر 13 ساله به هیچ عنوان نمی تواند سکسکه خود را متوقف کند و پزشکان نیز تا به حال هیچ درمانی برای او پیدا نکرده اند. این سکسکه حتی باعث شده است او درست هم نمی تواند بخوابد.
او تا به حال تحت درمان های مختلف و عکسبرداری های متفاوت قرار گرفته است. امیلی همچنین داروها بسیاری نیز در این مد.. [ادامه متن . . .]
"امیلی مارش" دختر انگلیسی است که نزدیک به 10 هفته است هر دو ثانیه سکسکه می کند و به نوعی این سکسکه او به بیماری تبدیل شده است و بسیاری از کارهای روزانه او را مختل کرده است. این دختر 13 ساله به هیچ عنوان نمی تواند سکسکه خود را متوقف کند و پزشکان نیز تا به حال هیچ درمانی برای او پیدا نکرده اند. این سکسکه حتی باعث شده است او درست هم نمی تواند بخوابد.
او تا به حال تحت درمان های مختلف و عکسبرداری های متفاوت قرار گرفته است. امیلی همچنین داروها بسیاری نیز در این مدت مصرف کرده است که هیچ کدام آن ها اثر نداشته است. او همچنین تمامی درمان های خانگی را نیز انجام داده است و خواهر و برادرانش نیز از ترساندن او خسته شده اند ولی هیچکدام برای از بین بردن این سکسکه کافی نبوده است.

این دختر همچنان تحت درمان های مختلف قرار دارد ولی پزشکان گفته اند که زمان توقف مشکلش هیچگاه معلوم نخواهد شد چرا که درمان درستی برای آن وجود ندارد.


143281_326.png
medico
medico
"جسی لیدون" دختر 19 ساله انگلیسی است که دچار "سندروم سوساک" شده است. این بیماری که بسیار نادر است باعث می شود فرد بیمار هر 24 ساعت حافظه خود را از دست بدهد و روز بعد دوباره همان روز گذشته را تکرار کند. جسی نزدیک به دوسال است که نمی تواند روز گذشته اش را به یاد آورد. او حتی نمی داند دیشب شام چه خورده است . به گفته خودش برایش بسیار سخت است که به عکس هایی نگاه می کند که اصلا به یاد نمی آورد چه بوده اند. این بیماری در تمام دنیا تنها 250 نفر را مبتلا کرده است .. [ادامه متن . . .]
"جسی لیدون" دختر 19 ساله انگلیسی است که دچار "سندروم سوساک" شده است. این بیماری که بسیار نادر است باعث می شود فرد بیمار هر 24 ساعت حافظه خود را از دست بدهد و روز بعد دوباره همان روز گذشته را تکرار کند. جسی نزدیک به دوسال است که نمی تواند روز گذشته اش را به یاد آورد. او حتی نمی داند دیشب شام چه خورده است . به گفته خودش برایش بسیار سخت است که به عکس هایی نگاه می کند که اصلا به یاد نمی آورد چه بوده اند. این بیماری در تمام دنیا تنها 250 نفر را مبتلا کرده است که البته در سال 93 میلادی فیلمی نیز با محوریت شخصیتی دچار این بیماری ساخته شد که مشکلات این افراد را بهتر نشان می داد. این بیماری به علت گرفتگی های رگ های خونی بسیار نازک مغز ایجاد می شود. این بیماری به غیر از حافظه می تواند مشکلات دیگری مانند افت بینایی، شنوایی و حتی فلج شدن ایجاد کند.


146720_717.jpg
medico
medico
ابی بنت" دختری 4 ساله از اهالی انگلستان است که دارای بیماری بسیار خاص شده است به طوری که این بیماری او را به نوعی شکننده کرده است و هر لحظه ممکن است جانش را حتی به دلیل بسیار عجیب از دست بدهد. این دختر بچه به سختی می تواند راه برود و از آنجایی که شکننده شده است حتی یک باد ملایم نیز می تواند جان ابی را بگیرد. این بیماری به قدری نادر است که از میان هر ی.. [ادامه متن . . .]
ابی بنت" دختری 4 ساله از اهالی انگلستان است که دارای بیماری بسیار خاص شده است به طوری که این بیماری او را به نوعی شکننده کرده است و هر لحظه ممکن است جانش را حتی به دلیل بسیار عجیب از دست بدهد. این دختر بچه به سختی می تواند راه برود و از آنجایی که شکننده شده است حتی یک باد ملایم نیز می تواند جان ابی را بگیرد. این بیماری به قدری نادر است که از میان هر یک میلیون کودک شاید یکی به آن مبتلا شود.مادر ابی می گوید ما این روزها او را از باد بسیار ترسانده ایم تا مبادا تنهایی نزدیک آن برود و جانش را از دست بدهد. او در ادامه آورده است که دخترش تنها می تواند نزدیک به 10 متر جرکت کند پس باید همیشه مراقب او بود.بیماری ابی بیشتر به ماهیچه های بدن او اثر گذاشته است و آن ها را از بین می برد به طوری که در طی 2 سال کاملا عضله های بدن از بین رفته اند و نمی توان کار زیادی از آنها کشید. این بیماری نادر توسط پزشکان برای درمان رد می شود و قربانی تنها باید تا انتهای عمر آن را تحمل کند. . . . حالا دقیقا این چه بیماریه؟چرا؟{-30-


151503_263.jpg
medico
medico
ماری که در سر یک کودک زندگی میکند...
باشگاه خبرنگاران: زندگی و دوستی یک مار در سر یک پسر بچه 10 ساله به یکی از سوژه های خبري تبدیل شده است.این مار از کودکی در سر این کودک زندگی می کند و آنها به قدری به هم وابسته هستند که نه مار حاضر به بیرون آمدن از سر پسر بچه است و نه بچه علاقه دارد مغز او را برای خارج کردن مار از سرش جراحی کنند.این مار همیشه در سر این کودک زندگی می کند و این پسر بچه هیچ علاقه ای به اسباب بازی هایش ندارد و ترجیح می دهد که تمام زمان را با این مار سپری کند و بازی کند.
منبع:سامانه اطلاع رسانی شبکه پزشکی کشور
ماری که در سر یک کودک زندگی میکند...
باشگاه خبرنگاران: زندگی و دوستی یک مار در سر یک پسر بچه 10 ساله به یکی از سوژه های خبري تبدیل شده است.این مار از کودکی در سر این کودک زندگی می کند و آنها به قدری به هم وابسته هستند که نه مار حاضر به بیرون آمدن از سر پسر بچه است و نه بچه علاقه دارد مغز او را برای خارج کردن مار از سرش جراحی کنند.این مار همیشه در سر این کودک زندگی می کند و این پسر بچه هیچ علاقه ای به اسباب بازی هایش ندارد و ترجیح می دهد که تمام زمان را با این مار سپری کند و بازی کند.
منبع:سامانه اطلاع رسانی شبکه پزشکی کشور


snake.jpg
صفحات: 1 2 انتها