..:::: ارتباط رنگ چشمها با سلامتی ::::.
رنگ چشمان فرد می‌تواند سرنخ‌هایی از سلامتی وی را یدک بکشد. سال‌هاست که ارتباطات بین رنگ چشم و سلامتی دانشمندان را به سوی خود جلب کرده و منجر به تحقیقات فراوان در این زمینه شده است. گفته می‌شود رنگ چشم بر میزان درد فرد، امکان ابتلا به دیابت، سریع‌بودن ذهن و بسیاری موارد دیگر اثر گذار باشد. هم‌اکنون دانشمندان دانشگاه پیتزبورگ مورد دیگری را به این فهرست افزوده‌اند. آن‌ها دریافتند زنان قفقازی با چشمان رنگی (سبز یا آبی) در تحمل درد و استرس بهتر از افراد دارای چشمان قهوه‌ای و فندقی عمل می‌کنند. «اینا بلفر»، پروفسور هوشبرشناسی این دانشگاه، گفت: مطالعه 58 زن باردار نشان داد افراد چشم‌رنگی درد زایمان کمتری را تجربه کردند. همچنین زنان با چشمان روشن‌تر کمتر از دیگران از استرس پس از زایمان رنج برده، کمتر افسرده بودند و افکار منفی کمتری داشتند. در حالی که هنوز تحقیقات بیشتری در این زمینه لازم است، محققان نوعی ارتباط ژنتیکی را در این میان دخیل می‌دانند.
تحقیقات پیشین نشان داده‌اند ژن‌های عامل رنگ چشم چند مسئولیته هستند و یکی از آن‌ها به نام NCX-4 که به رنگ چشم تیره‌تر مرتبط است، بسیاری از پروتئین‌ها را کنترل می‌کند؛ یکی از این پروتئین‌ها نیز با درد مرتبط است. دیگر ژن‌ها به ملانین مرتبط هستند و این رنگدانه که چشم را تیره‌تر می‌کند، با درد نیز ارتباط دارد. همچنین سندروم دوبین-جانسون کبد که موجب بروز رنگدانه قهوه‌ای در سلول‌های این عضو می‌شود، با تشکیل ملانین مرتبط است و علائم آن شامل درد و خستگی است.
اگرچه بر اساس پژوهشهای انجام شده، افراد با چشم قهوه ای میزان الکل کمتری نسبت به چشم آبی‌ها مصرف می‌کنند، ملانین می‌تواند افراد چشم قهوه‌ای را در مقابل الکل بیشتر آسیب‌پذیر کند. با این حال، ملانین نه تنها تیرگی چشم را تعیین می‌کند، بلکه عایقی در برابر اتصالات الکتریکی بین سلول‌های مغزی است به طوری که هر چه میزان ملانین در مغز بیشتر باشد، مغز سریع‌تر و کارآمدتر عمل می‌کند. چنین موضوعی توضیح‌دهنده این نکته است که چرا واکنش‌های افراد چشم‌قهوه‌ای سریع‌تر از چشم‌آبی‌هاست و این که چرا آن‌ها در پرتاب یک فریزبی به سوی هدف و ضربه‌زدن به توپ با یک راکت بهتر عمل می‌کنند.
تحقیقات پیشین همچنین نشان داده‌اند دانشجویان با رنگ چشم تیره در آزمون‌های هوش چندمسئولیته تا حد قابل‌توجهی عملکرد بهتری داشتند. با این حال، واکنش‌های کندتر افراد چشم‌آبی به معنای تفکر استراتژیک‌تر آن‌ها است. در این میان، دانشجویان چشم آبی در فعالیت‌هایی شامل برنامه‌ریزی و ساختاربندی‌کردن زمانشان مانند گلف یا درس‌خواندن برای امتحان‌ها عمکرد بهتری داشتند. دیابت نوع 1 خطری مرتبط به چشم‌آبی‌هاست و یک مطالعه در ایتالیا در سال 2011 نشان داد افراد چشم‌آبی بیشتر از چنین بیماری رنج می‌برند. رنگ آبی چشم همچنین می‌تواند با مشکلات شنوایی مرتبط باشد. جزئیات مطالعه دانشمندان دانشگاه پیتزبورگ در

تولید بیماری قلبی روی تراشه برای نخستین بار
دانشمندان در مطالعه‌ای جدید، فناوری‌های سلول‌ بنیادی و «اندام روی تراشه» را برای پرورش بافت قلبی انسان ترکیب کردند که این بافت حامل نوعی بیماری قلبی‌عروقی موروثی بود.
به گزارش سرویس علمی خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)، این موفقیت که برای نخستین بار حاصل شده، گامی مهم به سوی پزشکی سفارشی‌ بوده و موید این نکته است که می‌توان قطعه‌ای از بافت حاوی اختلال ژنتیکی خاص یک بیمار را در آزمایشگاه تولید کرد.

دانشمندانی از موسسه سلول بنیادی هاروارد، «موسسه مهندسی الهام‌گرفته از زیست‌شناسی» موسسه وایس و بیمارستان کودکان بوستون در این پروژه حاضر بودند.

با استفاده از رویکردهای بین‌رشته‌ای، این محققان مدل سندروم Barth بیماری قلبی‌عروقی که نوعی اختلال نادر عروقی است، را مدلسازی کردند؛ این بیماری در اثر جهش ژنی منفرد به نام Tafazzin به وجود می‌آید.
اختلال موردمطالعه که هم‌اکنون لاعلاج است، بیشتر در پسران ظاهر می‌شود و با تعدادی از علائم اثرگذار بر قلب و کارکرد اسکلتی مرتبط است.
جزئیات این دستاورد در مجله Nature Medicine منتشر شد.

دردهایی که به ارث می‌رسند
پزشکان انگلیسی به منشاء ژنتیکی دردهای مزمن ناشی از چهار بیماری پی‌برده‌اند که همین یافته موروثی بودن این بیماری‌ها را تایید می‌کند.
این چهار بیماری شامل سندروم روده تحریک پذیر (IBS)، درد اسکلتی - عضلانی، درد لگن و بیماری چشم خشک هستند.

مطالعه انجام شده روی بیش از 8000 دوقلو حاکی از آن بود که این بیماری ها در دوقلوهای همسانی که DNA مشابه دارند، شایع هستند.

به گفته متخصصان انگلیسی، در حالی که فاکتورهای زیست محیطی نیز می توانند نقشی در ابتلا به این چهار بیماری داشته باشند اما ژن ها نیز می توانند در دو سوم احتمال ابتلای فرد به این امراض سهیم باشند.

درد مزمن در اصطلاح پزشکی به دردی اطلاق می شود که برای چند ماه ادامه پیدا می کند و یک مشکل پزشکی شایع است و همچنین عوامل مختلفی موجب بروز آن می شوند که به همین دلیل تشخیص و درمان آن دشوار است.

در حالی که این مشکل می تواند ناشی از سایر بیماری ها و اختلالات پزشکی باشد اما تصور می شود که وجود مشکل در سیستم عصبی علت اصلی بروز درد مزمن است. این ناحیه از سیستم عصبی در واقع سیگنال های درد را به مغز می فرستد.
همچنین پزشکان بر این باورند که برخی افراد در برابر درد مزمن، زمینه ژنتیکی دارند زیرا در بسیاری از مبتلایان علائم مشابهی دیده می شود.
دکتر «فرانسز ویلیامز»، متخصص ارشد این مطالعه گفت: این بررسی برای اولین بار نقش عوامل ژنتیکی و محیطی را در تشریح ارتباط بین انواع مختلف سندرم های درد مزمن مورد را ارزیابی کرده است.
نتایج بررسی ها نشان می دهد درد مزمن می تواند بین اعضای خانواده به ارث برسد هر چند لازم است بررسی های بیشتر برای شناسایی روش های درمانی انجام شود.

Alport syndrome
سندروم آلپورت، بیماری ژنتیکی است که در آن ژن یکی از پپتیدهای سازنده کلاژن نوع IV جهش یافته‌است. این نوع کلاژن در غشاء پایه گلومرولهای کلیه، گوش داخلی و چشم وجود دارد.
مشکلات کلیه (نهایتا نارسایی کلیه) همراه با کاهش شنوایی حسی عصبی دوطرفه و گاه مشکلات چشمی. این بیماری معمولاً کودکان را مبتلا می‌کند و در بیماران نوجوان به مراحل پیشرفته می‌انجامد. سندرم آلپورت دومین علت شایع ژنتیکی نارسایی کلیوی است. درمان با ژن‌درمانی و سلولهای بنیادی است.

..:::: کشف یک مکانیزم مغزی برای بهبود حواس‌پرتی ::::.

دو روانشناس دانشگاه سایمون فریزر کانادا، موفق به کشف یک مکانیزم مغزی شدند که می‌تواند به درمان بیماری نقص توجه کمک بسیاری کند. محققان اعلام کردند: عوامل محیطی یا ژنتیکی می‌تواند یک فعالیت خاص مغز را سرکوب کند. جان مک دونالد، پژوهشگر علوم اعصاب شناختی و دیگر دانشمندان برای اولین بار در سال 2009 موفق به کشف وجود شاخص‌های عصبی خاص سرکوب در آزمایشگاه شدند، اما تاکنون اطلاعات اندکی درخصوص چگونگی ارتباط آن با حواس پرتی بصری به دست آمده بود.
این تحقیقات، براساس سه آزمایش که در آن از 47 دانش آموز خواسته شده بود فعالیتی که نیازمند جست‌وجو و توجه بصری است انجام دهند، صورت پذیرفته بود. میانگین سنی دانش آموزان 21 سال بود. محققان فرآیندهای عصبی مربوط به توجه، حواس‌پرتی و سرکوب دانش آموزان را به وسیله سنسورهای تعبیه شده در کلاه ثبت کردند. به گفته گسپر،‌ سرپرست تحقیقات، این کشف مهمی برای عصب شناسان و روان شناسان است، چرا که اکثر ایده‌های معاصر به فرآیندهای مغز که درگیر جداکردن اشیا از میدان دید هستند، توجه داشته‌اند.
روانشناسان معتقدند با توجه به گسترش دستگاه‌های مخرب تمرکز در جوامع تکنولوژی محور، این کشف می‌تواند در درمان افراد با اختلالات توجه و حواس پرتی مؤثر باشد. علاوه بر این اختلالات، همراه با کمبود توجه مانند اسکیزوفرنی ممکن است به دلیل عدم توانایی فرد در سرکوب اشیا بی‌ربط باشد تا انتخاب اشیا مرتبط. گسپر می‌گوید: شواهدی مبنی بر کاهش توانایی توجه و تمرکز با افزایش سن و توانایی بهتر زنان در برخی فعالیت های نیازمند تمرکز وجود دارد. به گفته وی، این کشف می‌تواند به تشخیص و جلوگیری از بیماری حواس پرتی کمک کند. نتایج این تحقیقات در مجله علوم اعصاب منتشر شده است.

علائم بیماری " ام اس" چیست؟ مهم


بیماری MS یک بیماری دستگاه عصبی مرکزی بوده و در این بیماری پوشش محافظ اعصابی که در داخل و اطراف مغز نخاع قرار دارند تخریب می شود که این خود باعث ایجاد طیف گسترده ای از علائم مثل از دست دادن کنترل عضلات هماهنگی بین آنها تا اختلالات بینائی می شود.

توصيه مي کنيم اين خبر را هم بخوانيد. «حقایقی از بیماری ام اس/ عمر طبیعی با ام اس رویا نیست»

همچنين براي آگاهي از تغذيه مناسب براي بيماران مبتلا به ام اس خواندن اين مطلب هم جالب خواهد بود «رژیم غذایی مناسب در بیماری ام اس»

این بیماری در زنان شایعتر از مردان بوده و همچنین در نقاطی از دنیا مثل اروپای شمالی، آمریکا و کانادا نیز از شیوع بالاتری برخوردار است. همچنین افرادی که در خانواده خود بیمار مبتلا به MS را دارند، ریسک بالاتری برای ابتلا به این بیماری را نسبت به سایر افراد جامعه دارند.

علت بروز این بیماری چیست؟

تاکنون دلیل پیدایش این بیماری مشخص نشده است ولی بنظر می رسد که بروز این بیماری ارتباطی با پاسخهای خود ایمنی داشته باشد. چیزهائی مثل یک ویروس ممکن است باعث تحریک سیستم ایمنی شده و بدن را وادار به تولید پادتنهائی کند که به اشتباه به عناصر خودی بدن حمله می کنند، در بیماری MS این پادتنها به میلین ( Myelin ) که پوشش اعصاب می باشد حمله کرده و آنها را نابود می کنند. میلین باعث می شود که پیامهای عصبی به سرعت در طول عصب منتقل شود. حال اگر این ماده تخریب شود بر روی عصب نقاطی بدون میلین بنام پلاک بوجود می آید و با گسترش این پلاکها انتقال پیام عصبی در طول عصب کند شده و یا با مشکل مواجه می شود که خود باعث بروز علائم بیماری MS می شود.

البته علاوه بر ویروس، محققان معتقدند که پاسخهای خود ایمنی (یعنی عملکرد دستگاه ایمنی علیه میزبان و نه یک عامل خارجی) می تواند در اثر عوامل محیطی و یا ژنتیکی نیز اتفاق بیفتد.

علائم بیماری MS چیست؟

بیشتر بیماران در سنین 40-20 سال متوجه علائم بیماری MS می شوند. نوع این علائم و چگونگی پیشرفت آنها نیز بستگی به محل پلاکها در دستگاه عصبی مرکزی بیمار دارد. آسیب میلین مربوط به اعصابی که پیام عصبی را به ماهیچه ها می برند باعث ایجاد علائم حرکتی می شود ولی درگیری اعصابی که باعث انتقال حس می شوند سبب اختلال حواس مربوطه می شود.

علائم معمولاً با خستگی غیر قابل توضیح و گنگ شروع می شود و بدنبال آن ضعف کلی بدن ایجاد می شود. البته این ضعف ممکن است فقط در یک پا و یا یک دست رخ دهد. بعضی از بیماران دچار تاری دید و یا دیددوگانه ( دود بینی ) می شوند. همچنین علائمی مثل کرختی و سوزن سوزن شدن صورت، دستها و پاها، بدن، اختلال تعادل ، لرز گیجی، اختلال در بلع و یا اختلال در صحبت کردن، از بین رفتن کنترل مثانه هم در بیماری MS مشاهده می شود.

بیماران زیادی که مبتلا به MS می باشند، دچار درد مزمن هم هستند و گروه کمی از این بیماران دردهای حاد را نیز تجربه می کنند که این دردهای حاد، ناگه

مردان با گروه خونی O کمتر به سرطان پروستات مبتلا می شوند
یک مطالعه جدید نشان می دهد مردان با گروه خونی O به طور قابل توجهی شانس کمتری برای ابتلا به سرطان پروستات دارند.
سرطان پروستات شایعترین سرطان در مردان است ، در سال 2010 ، مسئول بیش از 28000 مرگ و میر در ایالات متحده بود.
در حال حاضر، یک مطالعه جدید نشان می دهد مردان با گروه خونی O شانس کمتری برای ابتلا به سرطان پروستات دارند.
طبق گزارش مرکز کنترل و پیشگیری از بیماریها, علائم سرطان پروستات:
ادرار کردن مشکل ، و یا یک جریان ضعیف ادرار
درد یا سوزش هنگام ادرار کردن
وجود خون در ادرار
درد در لگن

در آخرین تحقیقات، دکتر اوهنو ، از دانشگاه علوم پزشکی توکیو و همکارانش 555 بیمار مبتلا به سرطان پروستات موضعی را در بین سال های 2004 و 2010 مورد مطالعه قرار دادند.
تیم اشاره می کند که، در گذشته ، تغییرات در گروه های خونی با خطرات مختلف مانند سرطان معده و پانکراس همراه بود.
این مطالعه نشان داد که مردان با گروه خونیO سی و پنج درصد(35%) کمتر از مردان با گروه خونی A احتمال ابتلا به سرطان پروستات را دارند.
پروفسور مالمو، دبیر کل اورولوژی، می گوید: "تغییرات بزرگ جغرافیایی" در بروز سرطان پروستات همانند عوامل ژنتیکی تاثیر گذار است.
اخبار پزشکی امروز، اخیرا در یک گزارش جدید نشان داد که می توان به دقت عود سرطان پروستات را با استفاده از یک امضای ژنتیکی پیش بینی کرد.

سرطان
سرطان یعنی رشد ، تکثیر و گاهی انتشار غیر طبیعی سلولهای بدن. جسم انسان از میلیونها میلیون سلول تشکیل شده است که در کنار هم ، بافتهایی مانند ماهیچه ها ، استخوان و پوست را می سازند. اغلب سلولهای طبیعی بدن در پاسخ به تحریکاتی که از داخل و خارج بدن به آنها وارد می شود، رشد و تولیدمثل می کنند و در نهایت می میرند. اگر این فرآیند در مسیر تعادل و صحیح خوداتفاق بیفتد ، بدن سالم می ماند و عملکرد طبیعی خود را حفظ می کند. اما مشکلات ، زمانی شروع می شود که یک سلول طبیعی دچار " جهش " و یا تغییر شده و به سلول سرطانی تبدیل می شود.
یک سلول طبیعی ممکن است بدون هیچ دلیل واضحی به یک سلول سرطانی تبدیل شود ، ولی در اغلب موارد ، تبدیل در اثر مواجهه مکرر با مواد سرطان زا مانند الکل و دخانیات صورت می گیرد. شکل ظاهری و نیز عملکرد سلولهای سرطانی شده با سلولهای طبیعی تفاوت دارد. جهش یا تغییر ایجاد شده درDNAیا ماده ژنتیکی سلول اتفاق می افتد .DNA همان مسئول کنترل شکل ظاهری و عملکرد سلول است. وقتی DNA یک سلول تغییر می کند ، آن سلول با سلولهای سالم کنار خود تفاوت می یابد و دیگر کارسلول های طبیعی بدن را انجام نمی دهد. این سلول تغییر یافته از سلولهای همسایه اش جدا می شود و نمی داند چه زمانی رشدش باید به پایان برسد و بمیرد . به عبارت دیگر سلول تغییر یافته از دستورها و علائم داخلی که سلولهای دیگر در کنترل آنها هستند ، پیروی نمی کند وبه جای هماهنگی با سلولهای دیگر خودسرانه عمل می کند.این سلول " جهش یافته " تقسیم و به 2 سلول جدید " جهش یافته" تبدیل می شود و این فرآیند به همین ترتیب ادامه می یابد تا همان یک سلول موذی به توده ای از سلولها که " تومور" نامیده می شود، تبدیل می گردد. گاهی این تومورها خوش خیم بوده و رشد نمی کنند. ولی در صورتی که سلولهای تومور رشد کنند و تقسیم شوند و سلولهای طبیعی اطراف خود را ازبین ببرند و به نقاط دیگر بدن هم دست اندازی کنند ، تومور" بدخیم " محسوب می شود. بزرگترین خطرتومورهای بدخیم ،توانایی آنها در حمله به بافتهای سالم وپخش شدن در بدن است. هر چه تومورها رشد کنند و بزرگتر شوند ، جلوی رسیدن مواد غذایی و اکسیژن را به سلولهای سالم می گیرند وبا پیشرفت سرطان ، سلولهای سالم می میرند و عملکرد و سلامت بیمار ازبین می رود . اگر جلوی این فرآیند گرفته نشود، سرطان به مرگ می انجامد .

(Tuberous sclerosis)
توبروزاسکلروزیس یا تصلب تکمه‌ای یک اختلال ژنتیکی اتوزومال غالب است که جز بیماریهای نوروکوتانئوس می‌باشد و چند ارگان را (مانند پوست، مغز، چشم، کلیه، قلب و ریه) درگیر می‌کند.
علائم بالینی
در بیماران دچارشده به تصلب تکمه‌ای تشنج، عقب ماندگی ذهنی و آدنوم سباسه دیده می‌شود. تشنج و عقب ماندگی ذهنی شایعترین تظاهرات بالینی در بیماران بوده است. کلیه بیماران مناطق هیپوپیگمانتاسیون، برخی بیماران در سی تی اسکن کلسیفیکاسیون دور بطنی، اختلال ذهنی، رابدومیوم قلبی، آدنوم سباسه، ضایعه شوگرن، هامارتوم رتین و تومور خوش خیم مغزی داشته‌اند.
منبع:پیج دانشجویان علوم پزشکی

درباره شایعترین بیماری قلبی تنگی عروق کرونر چه میدانید ؟؟؟؟
بیماری عروق کرونر شایع ترین نوع بیماری قلبی است. علت اصلی مرگ و میر در ایالات متحده در مردان و زنان است. بیماری عروق کرونر زمانی اتفاق می افتد که عضله تنگ و سخت میشود.این به خاطر تجمع کلسترول و مواد دیگربه نام پلاک در دیواره داخلی است.این می تواند به درد قفسه سینه (آنژین صدری) و یا حمله قلبی منجر شود.

تنگی عروق کرونر شایعترین بیماری قلبی در کشور است .
این بیماری به علت تجمع غیر طبیعی لیپید ، مواد چربی و بافت چربی در جدار رگ ایجاد و موجب بلوکاژ ، تنگی رگ و کاهش جریان خون به عضله قلب می شود.
جراحی قلب و عروق مذکر بودن ، سابقه ژنتیکی ، افزایش چربی خون ، استعمال دخانیات ، افزایش فشار خون ، کاهش سطح کلسترول HDL،چاقی مفرط را از جمله علل ابتلاء به بیماری تنگی عروق کرونر است .کنترل منظم فشار خون ، قند و چربی ، کنترل بیماری دیابت در صورت ابتلاء ، قطع استعمال دخانیات ، ورزش های منظم ، رژیم غذایی مناسب و کاهش مصرف غذاهای آماده (فست فود) از راهکارهای پیشگیری از این بیماری است .
درد، تنگی نفس، احساس فشار در قفسه سینه از نشانه های ابتلاء به این بیماری است. افراد در صورت بروز این نشانه ها باید برای تشخیص به پزشکان متخصص مراجعه کنند .
برای درمان بیماری تنگی عروق کرونر (آترواسکلورز)با توجه به وسعت بیماری ، میزان تنگی ، وضع و سن بیمار از روشهای دارو درمانی ، آنژیوپلاستی (بالن ) و جراحی استفاده می شود.تنگی عروق کرونر شایعترین بیماری قلبی در کشور است .
این بیماری به علت تجمع غیر طبیعی لیپید ، مواد چربی و بافت چربی در جدار رگ ایجاد و موجب بلوکاژ ، تنگی رگ و کاهش جریان خون به عضله قلب می شود.
این فوق تخصص جراحی قلب و عروق مذکر بودن ، سابقه ژنتیکی ، افزایش چربی خون ، استعمال دخانیات ، افزایش فشار خون ، کاهش سطح کلسترول HDL،چاقی مفرط را از جمله علل ابتلاء به بیماری تنگی عروق کرونر برشمرد و خاطر نشان کرد : کنترل منظم فشار خون ، قند و چربی ، کنترل بیماری دیابت در صورت ابتلاء ، قطع استعمال دخانیات ، ورزش های منظم ، رژیم غذایی مناسب و کاهش مصرف غذاهای آماده (فست فود) از راهکارهای پیشگیری از این بیماری است .
استادیار گروه جراحی قلب و عروق دانشگاه علوم پزشکی مشهد درد، تنگی نفس، احساس فشار در قفسه سینه را از نشانه های ابتلاء به این بیماری است. افراد در صورت بروز این نشانه ها باید برای تشخیص به پزشکان متخصص مراجعه کنند .
برای درمان بیماری تنگی عروق کرونر (آترواسکلورز)با توجه به وسعت بیماری ، میزان تنگی ، وضع و سن بیمار از روشهای دارو درمانی ، آنژیوپلاستی (بالن ) و جراحی استفاده می شود.

ﻣﯿﺰﺍﻥ ﻣﻮﻓﻘﯿﺖ ﭘﯿﻮﻧﺪ ﮐﻠﯿﻪ ﭼﻘﺪﺭ ﺍﺳﺖ؟
ﻣﻮﻓﻘﯿﺖ ﻋﻤﻞ ﭘﯿﻮﻧﺪ ﮐﻠﯿﻪ ﺑﻪ ﺍﯾﻦ ﺑﺴﺘﮕﯽ ﺩﺍﺭﺩ ﮐﻪ
ﺑﻪ ﭼﻪ ﻣﯿﺰﺍﻥ ﺑﺪﻥ ﻓﺮﺩ ﮔﯿﺮﻧﺪﻩ، ﮐﻠﯿﻪ ﭘﯿﻮﻧﺪ ﺯﺩﻩ
ﺷﺪﻩ ﺭﺍ ﺑﻪ ﻋﻨﻮﺍﻥ ﻣﻬﺎﺟﻢ ﺗﻠﻘﯽ ﮐﻨﺪ ﻭ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﺁﻥ
ﺣﺎﻟﺖ ﺩﻓﺎﻋﯽ ﺑﮕﯿﺮﺩ.
ﮐﻠﯿﻪ ﺧﻮﺍﻫﺮ ﻭ ﺑﺮﺍﺩﺭ ﻓﺮﺩ ﺑﯿﻤﺎﺭ ﺣﺪﻭﺩ 95 ﺩﺭﺻﺪ ﺑﺎ
ﮐﻠﯿﻪ ﺍﻭ ﻫﻤﺨﻮﺍﻧﯽ ﺩﺍﺷﺘﻪ ﻭ ﻣﻮﻓﻘﯿﺖ ﺍﯾﻦ ﻧﻮﻉ ﭘﯿﻮﻧﺪ
ﺑﺴﯿﺎﺭ ﺑﺎﻻﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﻪ ﻋﻠﺖ ﺳﺎﺯﮔﺎﺭﯼ ﮊﻧﺘﯿﮑﯽ، ﺧﻮﻧﯽ
ﻭ ﺑﺎﻓﺖ ﺍﺳﺖ.
ﮐﻠﯿﻪ ﭘﺪﺭ ﻭ ﻣﺎﺩﺭ ﻭ ﯾﺎ ﻓﺮﺯﻧﺪ ﻓﺮﺩ ﺑﯿﻤﺎﺭ ﺩﺭ ﺣﺪﻭﺩ 85
ﺩﺭﺻﺪ ﺑﺎ ﮐﻠﯿﻪ ﺍﻭ ﻫﻤﺨﻮﺍﻧﯽ ﺩﺍﺭﺩ.
ﻣﯿﺰﺍﻥ ﻣﻮﻓﻘﯿﺖ ﭘﯿﻮﻧﺪ ﮐﻠﯿﻪ، ﺯﻣﺎﻧﯽ ﮐﻪ ﺍﺯ ﻓﺮﺩ ﻓﻮﺕ
ﺷﺪﻩ ﮐﻠﯿﻪ ﺩﺭﯾﺎﻓﺖ ﺷﻮﺩ، ﺣﺪﻭﺩ 80 ﺩﺭﺻﺪ ﻣﯽ
ﺑﺎﺷﺪ.
ﺩﺭﺻﺪﻫﺎﯼ ﺫﮐﺮ ﺷﺪﻩ ﺩﺭ ﺑﺎﻻ ﺑﺮ ﺍﺳﺎﺱ ﺍﻭﻟﯿﻦ ﻋﻤﻞ
ﭘﯿﻮﻧﺪ ﮐﻠﯿﻪ ﺍﺳﺖ ﻭﺍﮔﺮ ﻋﻤﻞ ﭘﯿﻮﻧﺪ ﺩﺭ ﺑﺎﺭ ﺍﻭﻝ ﭘﺲ
ﺯﺩﻩ ﺷﻮﺩ، ﻣﻮﻓﻘﯿﺖ ﺁﻥ ﺑﺮﺍﯼ ﺑﺎﺭ ﺩﻭﻡ ﺣﺪﻭﺩ 10 ﺗﺎ
15 ﺩﺭﺻﺪ ﮐﻤﺘﺮ ﻣﯽ ﺷﻮﺩ.
ﻣﺮﺍﻗﺒﺖ ﭘﺲ ﺍﺯ ﭘﯿﻮﻧﺪ ﮐﻠﯿﻪ ﭼﮕﻮﻧﻪ ﺍﺳﺖ؟
ﭘﺲ ﺍﺯ ﺟﺮﺍﺣﯽ، ﺑﻪ ﻓﺮﺩ ﮔﯿﺮﻧﺪﻩ ﮐﻠﯿﻪ ) ﺑﯿﻤﺎﺭ(
ﺩﺍﺭﻭﻫﺎﯼ ﺳﺮﮐﻮﺏ ﮐﻨﻨﺪﻩ ﺩﺳﺘﮕﺎﻩ ﺍﯾﻤﻨﯽ ﺩﺍﺩﻩ ﻣﯽ
ﺷﻮﺩ ﺗﺎ ﭘﯿﻮﻧﺪ ﭘﺲ ﺯﺩﻩ ﻧﺸﻮﺩ ﻭ ﭼﻮﻥ ﺩﺳﺘﮕﺎﻩ
ﺍﯾﻤﻨﯽ ﻓﺮﺩ ﻣﯽ ﺷﻮﺩ ﻭ ﺁﻣﺎﺩﮔﯽ ﺍﺑﺘﻼ ﺑﻪ ﺍﻧﻮﺍﻉ
ﻋﻔﻮﻧﺖ ﻫﺎ ﻭ ﺑﯿﻤﺎﺭﯼ ﻫﺎ ﺭﺍ ﺩﺍﺭﺩ، ﺑﺎﯾﺪ ﺑﻪ ﻃﻮﺭ ﻣﺮﺗﺐ
ﺗﻮﺳﻂ ﭘﺰﺷﮏ ﻭﯾﺰﯾﺖ ﺷﻮﺩ.
ﻫﻤﭽﻨﯿﻦ ﻫﻤﻪ ﻧﮑﺎﺕ ﺑﻬﺪﺍﺷﺘﯽ ﺭﺍ ﺭﻋﺎﯾﺖ ﮐﻨﺪ ﺗﺎ ﺑﻪ
ﺑﯿﻤﺎﺭﯼ ﻣﺒﺘﻼ ﻧﺸﻮﺩ، ﺯﯾﺮﺍ ﺍﺑﺘﻼ ﺑﻪ ﺑﯿﻤﺎﺭﯼ ﻣﻤﮑﻦ
ﺍﺳﺖ ﺭﻭﯼ ﺭﻭﻧﺪ ﭘﯿﻮﻧﺪ ﮐﻠﯿﻪ ﺗﺎﺛﯿﺮ ﺑﺴﺰﺍﯾﯽ ﺑﮕﺬﺍﺭﺩ.
ﺍﮔﺮ ﭘﯿﻮﻧﺪ ﮐﻠﯿﻪ ﭘﺲ ﺯﺩﻩ ﺷﻮﺩ، ﭼﻪ ﺑﺎﯾﺪ ﮐﺮﺩ؟
ﺍﮔﺮ ﭘﯿﻮﻧﺪ ﭘﺲ ﺯﺩﻩ ﺷﻮﺩ، ﺑﯿﻤﺎﺭ ﺑﺎﯾﺪ ﺑﺮﺍﯼ ﺩﯾﺎﻟﯿﺰ
ﻣﺮﺍﺟﻌﻪ ﮐﻨﺪ ﻭ ﺍﮔﺮ ﻋﻼﯾﻤﯽ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺗﺐ ﻭ ﺩﺭﺩ
ﻣﺸﺎﻫﺪﻩ ﮔﺮﺩﺩ، ﮐﻠﯿﻪ ﭘﯿﻮﻧﺪ ﺧﻮﺭﺩﻩ، ﺑﺎﯾﺪ ﺩﺭﺁﻭﺭﺩﻩ
ﺷﻮﺩ. ﺩﺭ ﺍﯾﻦ ﺻﻮﺭﺕ ﻓﺮﺩ ﻣﯽ ﺗﻮﺍﻧﺪ ﺑﺮﺍﯼ ﺩﺭﯾﺎﻓﺖ
ﮐﻠﯿﻪ ﺟﺪﯾﺪ ﺍﻗﺪﺍﻡ ﮐﻨﺪ.
ﺍﮔﺮ ﭼﻨﺪ ﺭﻭﺯ ﭘﺲ ﺍﺯ ﺟﺮﺍﺣﯽ، ﭘﯿﻮﻧﺪ ﭘﺲ ﺑﺰﻧﺪ ﺑﺎﯾﺪ
ﮐﻠﯿﻪ ﺭﺍ ﺧﺎﺭﺝ ﮐﺮﺩ، ﻭﻟﯽ ﺍﮔﺮ ﭼﻨﺪ ﻣﺎﻩ ﺩﻭﺍﻡ ﺑﯿﺎﻭﺭﺩ،
ﺑﻪ ﻧﺪﺭﺕ ﻓﺮﺩ ﺑﺎ ﻣﺸﮑﻠﯽ ﺭﻭﺑﺮﻭ ﺧﻮﺍﻫﺪ ﺷﺪ
ﭼﺮﺍ ﭘﯿﻮﻧﺪ ﭘﺲ ﻣﯽ ﺯﻧﺪ؟
ﺩﺭ ﺻﻮﺭﺗﯽ ﮐﻪ ﻧﺎﺳﺎﺯﮔﺎﺭﯼ ﮊﻧﺘﯿﮑﯽ ﺑﯿﻦ ﻓﺮﺩ ﺍﻫﺪﺍ
ﮐﻨﻨﺪﻩ ﻭ ﻓﺮﺩ ﮔﯿﺮﻧﺪﻩ ﮐﻠﯿﻪ ﻭﺟﻮﺩ ﺩﺍﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ،
ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺍﯾﻤﻨﯽ ﻓﺮﺩ ﮔﯿﺮﻧﺪﻩ، ﮐﻠﯿﻪ ﭘﯿﻮﻧﺪﯼ ﺭﺍ ﺑﻪ
ﻋﻨﻮﺍﻥ ﺑﺎﻓﺖ ﻣﻬﺎﺟﻢ ﺷﻨﺎﺳﺎﯾﯽ ﻣﯽ ﮐﻨﺪ.
ﺑﻪ ﻫﻤﯿﻦ ﺩﻟﯿﻞ ﻗﺒﻞ ﺍﺯ ﭘﯿﻮﻧﺪ ﮐﻠﯿﻪ ﺍﺯ ﻓﺮﺩ ﮔﯿﺮﻧﺪﻩ ﻭ
ﺩﻫﻨﺪﻩ ﺁﺯﻣﺎﯾﺶ ﻫﺎﯼ ﻣﺘﻌﺪﺩﯼ ) ﺍﺯ ﻗﺒﯿﻞ ﺧﻮﻥ، ﺗﻌﯿﯿﻦ
ﻧﻮﻉ ﺑﺎﻓﺖ، ﮔﺮﻭﻩ ﺧﻮﻧﯽ ﻭ ﮐﻨﺘﺮﻝ ﺁﻧﺘﯽ ﺑﺎﺩﯼ( ﮔﺮﻓﺘﻪ
ﻣﯽ ﺷﻮﺩ ﺗﺎ ﻣﯿﺰﺍﻥ ﺳﺎﺯﮔﺎﺭﯼ ﮊﻧﺘﯿﮑﯽ ﺑﺮﺭﺳﯽ ﺷﻮﺩ.
ﺍﮔﺮ ﭼﻪ ﺗﺎ ﺣﺪﯼ ﺍﯾﻦ ﻧﺎﺳﺎﺯﮔﺎﺭﯼ ﻫﺎ ﺑﺎ ﺳﺮﮐﻮﺏ
ﺩﺳﺘﮕﺎﻩ ﺍﯾﻤﻨﯽ ﺑﺪﻥ ﻓﺮﺩ ﮔﯿﺮﻧﺪﻩ ﺗﻌﺪﯾﻞ ﻣﯽ ﺷﻮﺩ.
ﺁﯾﺎ ﺍﻧﺠﺎﻡ ﻋﻤﻞ ﭘﯿﻮﻧﺪ ﮐﻠﯿﻪ ﺑﺎ ﺧﻄﺮﺍﺗﯽ ﻫﻤﺮﺍﻩ ﺍﺳﺖ؟
ﺧﻮﺩ ﻋﻤﻞ ﭘﯿﻮﻧﺪ ﮐﻠﯿﻪ ﺧﻄﺮﯼ ﻧﺪﺍﺭﺩ ﻭ ﺍﮔﺮ ﭘﯿﻮﻧﺪ
ﭘﺲ ﻧﺰﻧﺪ، ﺑﺎ ﺧﻄﺮ ﺟﺪﯼ ﺩﺭ ﺣﯿﻦ ﻋﻤﻞ ﺟﺮﺍﺣﯽ
ﺭﻭﺑﺮﻭ ﻧﯿﺴﺘﯿﻢ.
ﻓﻘﻂ ﻓﺮﺩ ﮔﯿﺮﻧﺪﻩ ﮐﻠﯿﻪ ﺑﺎﯾﺪ ﻧﮑﺎﺕ ﺑﻬﺪﺍﺷﺘﯽ ﺭﺍ ﺑﻌﺪ
ﺍﺯ ﻋﻤﻞ ﺭﻋﺎﯾﺖ ﮐﻨﺪ ﺗﺎ ﻣﺸﮑﻠﯽ ﺑﺮﺍﯼ ﺍﻭ ﭘﯿﺶ ﻧﯿﺎﯾﺪ.
ﻧﮑﺎﺗﯽ ﮐﻪ ﭘﺲ ﺍﺯ ﭘﯿﻮﻧﺪ ﮐﻠﯿﻪ ﺑﺎﯾﺪ ﺭﻋﺎﯾﺖ ﮐﺮﺩ
- ﺍﺯ ﻭﺍﺭﺩ ﺁﻣﺪﻥ ﻫﺮ ﮔﻮﻧﻪ ﺿﺮﺑﻪ ﻭ ﻓﺸﺎﺭ ﺑﻪ ﻧﺎﺣﯿﻪ
ﻟﮕﻦ ﻭ ﮐﻠﯿﻪ ﻫﺎ ﺑﺎﯾﺪ ﺟﻠﻮﮔﯿﺮﯼ ﮐﺮﺩ.
- ﺍﺯ ﺑﺴﺘﻦ ﮐﻤﺮﺑﻨﺪ ﻫﺎﯼ ﺗﻨﮕﯽ ﮐﻪ ﺑﻪ ﺍﯾﻦ ﻧﺎﺣﯿﻪ
ﻓﺸﺎﺭ ﻣﯽ ﺁﻭﺭﺩ ﺑﺎﯾﺪ ﺍﺟﺘﻨﺎﺏ ﮐﺮﺩ.
- ﺭﻋﺎﯾﺖ ﺑﻬﺪﺍﺷﺖ ﺿﺮﻭﺭﯼ ﺍﺳﺖ. ﻣﻮﻗﻊ ﻣﺼﺮﻑ
ﻣﻮﺍﺩ ﻏﺬﺍﯾﯽ ﺣﺘﻤﺎ ﺁﻧﻬﺎ ﺭﺍ ﺧﻮﺏ ﺑﺸﻮﯾﯿﺪ ﻭ ﺑﻌﺪ ﻣﯿﻞ
ﮐﻨﯿﺪ، ﻭ ﯾﺎ ﺑﻌﺪ ﺍﺯ ﺭﻓﺘﻦ ﺑﻪ ﺩﺳﺘﺸﻮﯾﯽ ﺣﺘﻤﺎ ﺩﺳﺖ
ﻫﺎﯼ ﺧﻮﺩ ﺭﺍ ﺑﺎ ﺁﺏ ﻭ ﺻﺎﺑﻮﻥ ﺑﺸﻮﯾﯿﺪ

پیوند کلیه

ﭘﯿﻮﻧﺪ ﮐﻠﯿﻪ ﻋﻤﻞ ﺟﺮﺍﺣﯽ ﺍﺳﺖ ﮐﻪ ﻃﯽ ﺁﻥ ﯾﮏ ﮐﻠﯿﻪ
ﺳﺎﻟﻢ ﺍﺯ ﯾﮏ ﻓﺮﺩ ﺑﻪ ﺑﯿﻤﺎﺭﯼ ﮐﻪ ﮐﻠﯿﻪ ﻫﺎﯾﺶ ﺍﺯ ﮐﺎﺭ
ﺍﻓﺘﺎﺩﻩ ﺍﺳﺖ، ﻣﻨﺘﻘﻞ ﻣﯽ ﺷﻮﺩ. ﻓﺮﺩﯼ ﮐﻪ ﮐﻠﯿﻪ ﺍﻫﺪﺍ
ﻣﯽ ﮐﻨﺪ، ﺑﺎﯾﺪ ﻫﺮ ﺩﻭ ﮐﻠﯿﻪ ﺍﻭ ﺳﺎﻟﻢ ﺑﺎﺷﺪ ﻭ ﻓﺮﺩﯼ ﮐﻪ
ﮐﻠﯿﻪ ﻣﯽ ﮔﯿﺮﺩ، ﺑﺎﯾﺪ ﻫﺮ ﺩﻭ ﮐﻠﯿﻪ ﺍﺵ ﺍﺯ ﮐﺎﺭ ﺍﻓﺘﺎﺩﻩ
ﺑﺎﺷﺪ. ﻫﻤﺎﻥ ﻃﻮﺭ ﮐﻪ ﻣﯽ ﺩﺍﻧﯿﺪ ﻫﺮ ﺍﻧﺴﺎﻧﯽ ﻣﯽ
ﺗﻮﺍﻧﺪ ﺑﺎ ﯾﮏ ﮐﻠﯿﻪ ﺳﺎﻟﻢ ﺑﻪ ﺯﻧﺪﮔﯽ ﺍﺵ ﺍﺩﺍﻣﻪ ﺩﻫﺪ.
ﭘﺰﺷﮑﺎﻥ ﻗﺒﻞ ﺍﺯ ﭘﯿﻮﻧﺪ ﮐﻠﯿﻪ، ﻫﺮ
ﺩﻭ ﻓﺮﺩ ) ﺍﻫﺪﺍ ﮐﻨﻨﺪﻩ ﻭ ﮔﯿﺮﻧﺪﻩ ( ﺭﺍ
ﻣﻮﺭﺩ ﺁﺯﻣﺎﯾﺶ ﻫﺎﯼ ﻣﺘﻌﺪﺩﯼ ﻗﺮﺍﺭ ﻣﯽ ﺩﻫﻨﺪ. ﻓﺮﺩ
ﮔﯿﺮﻧﺪﻩ ﮐﻠﯿﻪ ﺑﺎﯾﺪ ﺳﺎﻟﻢ ﺑﺎﺷﺪ ﺗﺎ ﺑﺘﻮﺍﻧﺪ ﻋﻤﻞ ﺟﺮﺍﺣﯽ
ﺭﺍ ﺗﺤﻤﻞ ﮐﻨﺪ ﻭ ﺩﺍﺭﻭﻫﺎﯼ ﺳﺮﮐﻮﺏ ﮐﻨﻨﺪﻩ ﺩﺳﺘﮕﺎﻩ
ﺍﯾﻤﻨﯽ ﺩﺭﯾﺎﻓﺖ ﮐﻨﺪ. ﺍﯾﻦ ﺩﺍﺭﻭﻫﺎ ﺷﺎﻧﺲ ﭘﺲ ﺯﺩﻥ
ﮐﻠﯿﻪ ﭘﯿﻮﻧﺪ ﺯﺩﻩ ﺭﺍ ﺑﻪ ﺣﺪﺍﻗﻞ ﻣﻤﮑﻦ ﻣﯽ ﺭﺳﺎﻧﺪ.
ﺑﻨﺎﺑﺮﺍﯾﻦ ﻣﻮﻗﻊ ﭘﯿﻮﻧﺪ ﮐﻠﯿﻪ، ﺑﯿﻤﺎﺭ ﻧﺒﺎﯾﺪ ﻫﯿﭻ ﮔﻮﻧﻪ
ﺑﯿﻤﺎﺭﯼ ﻭ ﯾﺎ ﻋﻔﻮﻧﺘﯽ ﺩﺍﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ، ﺯﯾﺮﺍ ﭘﺲ ﺍﺯ ﻋﻤﻞ
ﺟﺮﺍﺣﯽ ﺑﻪ ﺩﻟﯿﻞ ﺍﺳﺘﻔﺎﺩﻩ ﺍﺯ ﺩﺍﺭﻭﻫﺎﯼ ﺳﺮﮐﻮﺏ
ﮐﻨﻨﺪﻩ ﺍﯾﻤﻨﯽ، ﺩﺭ ﻣﻌﺮﺽ ﺧﻄﺮ ﻋﻔﻮﻧﺖ ﻗﺮﺍﺭ ﻣﯽ
ﮔﯿﺮﺩ.
ﺍﻫﺪﺍﮐﻨﻨﺪﮔﺎﻥ ﮐﻠﯿﻪ
ﻣﻌﻤﻮﻻ ﺩﻭ ﻧﻮﻉ ﺍﻫﺪﺍ ﮐﻨﻨﺪﻩ ﮐﻠﯿﻪ ﻭﺟﻮﺩ ﺩﺍﺭﺩ:
-1 ﺍﻫﺪﺍﮐﻨﻨﺪﻩ ﺯﻧﺪﻩ ﮐﻪ ﺑﻪ ﺩﺭﺧﻮﺍﺳﺖ ﺧﻮﺩ ﮐﻠﯿﻪ ﺍﺵ
ﺭﺍ ﻣﯽ ﺩﻫﺪ ﻭ ﻣﻌﻤﻮﻻ ﺑﻪ ﺍﻗﻮﺍﻡ ﻧﺰﺩﯾﮏ ﺧﻮﺩ ﻣﯽ
ﺗﻮﺍﻧﺪ ﮐﻠﯿﻪ ﺍﻫﺪﺍ ﮐﻨﺪ، ﺯﯾﺮﺍ ﺳﺎﺯﮔﺎﺭﯼ ﮊﻧﺘﯿﮑﯽ ﻓﺮﺩ ﺑﺎ
ﺍﻋﻀﺎﯼ ﺧﺎﻧﻮﺍﺩﻩ ﺍﺵ ﻭ ﯾﺎ ﺍﻗﻮﺍﻡ ﻧﺰﺩﯾﮏ ﺑﺴﯿﺎﺭ ﺯﯾﺎﺩ
ﺍﺳﺖ.
-2 ﺍﻫﺪﺍﮐﻨﻨﺪﻩ ﻓﻮﺕ ﺷﺪﻩ : ﯾﻌﻨﯽ ﮐﻠﯿﻪ ﮐﺴﯽ ﮐﻪ ﻓﻮﺕ
ﺷﺪﻩ ﻭﻟﯽ ﮐﻠﯿﻪ ﺍﻭ ﻫﻨﻮﺯ ﺳﺎﻟﻢ ﺍﺳﺖ ﻭ ﻗﺎﺑﻠﯿﺖ ﮐﺎﺭ
ﮐﺮﺩﻥ ﺭﺍ ﺩﺍﺭﺩ، ﺑﻪ ﺑﯿﻤﺎﺭ ﭘﯿﻮﻧﺪ ﺯﺩﻩ ﻣﯽ ﺷﻮﺩ.
ﻣﻌﻤﻮﻻ ﭼﻮﻥ ﺗﻘﺎﺿﺎﯼ ﭘﯿﻮﻧﺪ ﮐﻠﯿﻪ ﺯﯾﺎﺩ ﺍﺳﺖ، ﯾﮏ
ﻟﯿﺴﺖ ﺍﺯ ﮐﺴﺎﻧﯽ ﮐﻪ ﺑﻪ ﻫﺮ ﺩﻟﯿﻞ ﻓﻮﺕ ﮐﺮﺩﻩ ﺍﻧﺪ ﻭ ﯾﺎ
ﻣﺮﮒ ﻣﻐﺰﯼ ﺷﺪﻩ ﺍﻧﺪ ﻭﻟﯽ ﮐﻠﯿﻪ ﺳﺎﻟﻤﯽ ﺩﺍﺭﻧﺪ، ﺗﻬﯿﻪ
ﻣﯽ ﺷﻮﺩ ﻭ ﺑﻪ ﺍﻓﺮﺍﺩ ﻣﺘﻘﺎﺿﯽ ﮐﻠﯿﻪ ﺩﺍﺩﻩ ﻣﯽ ﺷﻮﺩ.
ﮐﻠﯿﻪ ﺧﻮﺍﻫﺮ ﻭ ﺑﺮﺍﺩﺭ ﻓﺮﺩ ﺑﯿﻤﺎﺭ ﺣﺪﻭﺩ 95 ﺩﺭﺻﺪ ﺑﺎ
ﮐﻠﯿﻪ ﺍﻭ ﻫﻤﺨﻮﺍﻧﯽ ﺩﺍﺷﺘﻪ ﻭ ﻣﻮﻓﻘﯿﺖ ﺍﯾﻦ ﻧﻮﻉ ﭘﯿﻮﻧﺪ
ﺑﺴﯿﺎﺭ ﺑﺎﻻﺳﺖ
ﭼﻪ ﮐﺴﺎﻧﯽ ﺑﺮﺍﯼ ﭘﯿﻮﻧﺪ ﮐﻠﯿﻪ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻫﺴﺘﻨﺪ؟
ﻫﺮ ﻓﺮﺩﯼ ﮐﻪ ﺩﻭ ﮐﻠﯿﻪ ﺑﯿﻤﺎﺭ ﺩﺍﺭﺩ ﻭ ﻫﺮ ﻟﺤﻈﻪ ﺍﻣﮑﺎﻥ
ﺗﻮﻗﻒ ﮐﺎﺭ ﺁﻧﻬﺎ ﻭﺟﻮﺩ ﺩﺍﺭﺩ، ﺟﺰﻭ ﮐﺎﻧﺪﯾﺪﺍﻫﺎﯼ ﭘﯿﻮﻧﺪ
ﮐﻠﯿﻪ ﻣﺤﺴﻮﺏ ﻣﯽ ﺷﻮﻧﺪ. ﺍﻟﺒﺘﻪ ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻋﻮﺍﻣﻠﯽ
ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺳﻦ، ﺳﺎﯾﺮ ﺑﯿﻤﺎﺭﯼ ﻫﺎﯼ ﻓﺮﺩ ﻭ ﺷﯿﻮﻩ ﺯﻧﺪﮔﯽ
ﺍﻭ، ﭘﺰﺷﮏ ﺑﯿﻦ ﺩﯾﺎﻟﯿﺰ ﻭ ﭘﯿﻮﻧﺪ ﮐﻠﯿﻪ، ﯾﮑﯽ ﺭﺍ
ﺍﻧﺘﺨﺎﺏ ﻣﯽ ﮐﻨﺪ.

دکتر همایون بشیری سرطان معده را در فهرست سرطان هایی قرار داد که پیش آگهی بدی دارد و گفت:

معمولأ سرطان معده زمانی تشخیص داده می شود که بیماری, به میزان زیادی پیشرفت کرده است.

دکتر همایون بشیری معتقد است:

سرطان معده بیماری است که تشخیص زودرس آن از اهمیت بالایی برخوردار است و درمان آن در مراحلی که بیماری پیشرفت زیادی کرده بسیار مشکل خواهد بود.

بشیری در ادامه مهمترین عامل ابتلا به سرطان معده را میکروبی به نام هلیکوباکتروپیلوری دانست و گفت: این میکروب می تواند به مرور تغییراتی را در بدن فرد ایجاد کند و سرطان را به وجود آورد. وی افزود: البته این میکروب در بدن تعداد زیادی از افراد وجود دارد و لزوما هر کس که این میکروب را داشته باشد سرطان نمی گیرد.

این فوق تخصص گوارش و کبد با بیان اینکه میکروب هلیکوباکتروپیلوری از طریق تماسهای نزدیک افراد را آلوده می کند، گفت: تحقیقات نشان داده که این میکروب در معده فرد لانه گزینی کرده و بعداز 10 و یا حتی 20 سال سبب بروز سرطان معده می شود.

بشیری در ادامه عادات غذایی را یکی دیگر از عوامل ابتلا به سرطان معده دانست و گفت: مصرف غذاهای کنسرو شده حاوی مواد نگهدارنده و خصوصا ترکیبات نیترات، مصرف فست فودهایی مثل سوسیس و کالباس، استفاده بیش از حد از محصولات حاوی مواد شیمیایی و ... زمینه بروز سرطان معده را به وجود می آورند. وی افزود: همچنین عدم مصرف آب آلوده به نیترات، عدم مصرف طولانی مدت موادغذایی مثل ترشیجات و عدم مصرف مواد غذایی نمک سود شده برای جلوگیری از ابتلا به سرطان معده توصیه می شود. بشیری افزود: مصرف غذاهایی که با حرارت بیش از حد طبخ شده مثل نان سوخته، ته دیگ سوخته و ... نیز توصیه نمی شود.

این فوق تخصص گوارش و کبد در ادامه مصرف سیگار و الکل را در کنار عادات غذایی نامناسب در بروز سرطان معده اثرگذار دانست و گفت: ابتلا به این بیماری دارای زمینه های ژنتیکی نیز هست. وی درباره درمان سرطان معده گفت: اگر این بیماری در مراحل ابتدایی تشخیص داده شود درمان آن امکان پذیر است. بشیری علائم ابتلا به سرطان معده را شامل سیری زودرس، دردهای مبهم قسمت های فوقانی شکم، کاهش وزن بی دلیل، بروز کم خونی، تغییر رنگ مدفوع به رنگ سیاه و استفراغ دانست و به افراد توصیه کرد: این هشدارها را جدی بگیرند و با مراجعه زودهنگام به پزشک تحت درمان قرار گیرند. وی گفت: بروز این علائم در افراد خصوصا افراد بالای 45 سال نیاز به پیگیری دارد.
منبع ايسنا

محققان دانشگاه ایالتی کارولینای شمالی موفق به ساخت یک آنتی بیوتیک جدید به نام بمب هوشمند شدند که باکتری های مقاوم به آنتی بیوتیک را از بین می برد:

به دلیل مصرف داروی های آنتی بیوتیک مختلف، برخی از ویروس ها و باکتری ها نسبت به انواع دارو مقاوم می شوند و به این ترتیب درمان بیماری با مشکل مواجه می شود؛ این معضل در حیوانات نیز وجود دارد.
محققان دانشگاه کارولینای شمالی برای حل این مشکل یک آنتی بیوتیک تولید کرده اند که باکتری های مقاوم به آنتی بیوتیک را نابود می کند.
یکی از معضلات انواع آنتی بیوتیک های موجود این است که روی تمام سلول ها، اعم از سالم و ناسالم تاثیر می گذارند؛ ولی آنتی بیوتیک های بمب هوشمند (smart bomb) فقط سلول های ناسالم را هدف قرار می دهند و هیچ اختلالی در سلول های سالم وارد نمی کنند.

باکتری ها دارای یک سیستم ایمنی به نام CRISPR-Cas هستند. زمانی که یک عامل خارجی مانند ویروس، به باکتری ها حمله می کند، این سیستم ایمنی شروع به تولید رشته های RNA می کند .
RNA یک اسید نوکلئیک است که در تمام سلول های زنده وجود دارد و وظیفه اصلی آن انتقال دستورات از پروتئین DNA به منظور کنترل سنتز پروتئین هاست.در برخی از ویروس ها، RNA به جای DNA حامل اطلاعات ‍ژنتیکی است.
در این روش جدید، اسید نوکلئیک هایی طراحی می شوند که پروتئین خود DNA در باکتری را مورد هدف قرار می دهند؛ مثل این که باکتری ها خودکشی می کنند.
از بین بردن باکتری های مقاوم به آنتی بیوتیک به این روش هیچ عارضه ای برای بیمار دربرندارد و کاملا کارآمد است.