یافتن پست: C

Princess
Princess
دختری با عجیب ترین گونه ها:

Katie Renfroe نام دختر بچه ای است که به یک بیماری بسیار نادر مبتلا شده است. این بیماری باعث می شود تا گونه های او به میزان زیادی رشد داشته باشد و چهره او را خراب کند.این دختر بچه ۴ ساله و از اهالی آمریکا به بیماری “megalencephaly” مبتلا شده است. این بیماری به طور کلی بر روی قسمت های مختلف صورت اثر می گذارد و باعث می شود تا برخی اندام ها بیش از مابقی رشد داشته باشند.

او تا به حال تحت عمل های جراحی متفاوتی قرار گرفته است و .. [ادامه متن . . .]
دختری با عجیب ترین گونه ها:

Katie Renfroe نام دختر بچه ای است که به یک بیماری بسیار نادر مبتلا شده است. این بیماری باعث می شود تا گونه های او به میزان زیادی رشد داشته باشد و چهره او را خراب کند.این دختر بچه ۴ ساله و از اهالی آمریکا به بیماری “megalencephaly” مبتلا شده است. این بیماری به طور کلی بر روی قسمت های مختلف صورت اثر می گذارد و باعث می شود تا برخی اندام ها بیش از مابقی رشد داشته باشند.

او تا به حال تحت عمل های جراحی متفاوتی قرار گرفته است و حتی بخشی از مغزش را نیز برای کنترل این بیماری خارج کرده اند اما باز هم باعث توقف این بیماری نشده است.
مادر او می گوید: “ما تمام تلاشمان را می کنیم تا او به زندگی امیدوار باشد و همچنین از هیچ درمانی نیز برای او مضایغه نکرده ایم.” او همچنین افزود:” این دختر بسیار حساس است و به خاطر بیماری اش روحیه خوبی ندارد.”
این بیماری که به صورت ژنتیکی وارد بدن کیت شده است در همان سه ماه اول خودش را نشان داده و باعث شد تا گونه های او سه برابر بزرگتر از حد معمولشان شوند.این دختر تا به حال بیش از ۴ عمل جراحی داشته است و همچنین قرار است تا چند هفته آینده نیز به یکی از بیمارستان های فلوریدا برای درمان بیشتر سفر کند.


34y1a8d16cxee6dpje2q.jpg
دیدگاه · 1392/09/4 - 17:11 ·
8
Princess
Princess
بدن این دختر استخوان ندارد !!
استخوان عضو اصلی و نگه دارنده بدن در صورتی که دچار کوچکترین مشکلی شود زندگی سخت خواهد شد. حال فرض کنید کودکی بدون استخوان زندگی می کند وآرزوهای بزرگ دارد.”جانلی مارتینز” 4ساله دختر بچه ای است که زندگی را بامشکلی بزرگ آغاز کرده است. او از همان بچگی یک بیماری سخت داشت که باعث شد خانواده اش نیز دچار مشکلاتی برای نگهداری از آن شوند.

والدین جانلی می گویند در 4 ماهگی ما متوجه شدیم که هر بار دست زدن ما به دخترمان باعث دردهای شدید .. [ادامه متن . . .]
بدن این دختر استخوان ندارد !!
استخوان عضو اصلی و نگه دارنده بدن در صورتی که دچار کوچکترین مشکلی شود زندگی سخت خواهد شد. حال فرض کنید کودکی بدون استخوان زندگی می کند وآرزوهای بزرگ دارد.”جانلی مارتینز” 4ساله دختر بچه ای است که زندگی را بامشکلی بزرگ آغاز کرده است. او از همان بچگی یک بیماری سخت داشت که باعث شد خانواده اش نیز دچار مشکلاتی برای نگهداری از آن شوند.

والدین جانلی می گویند در 4 ماهگی ما متوجه شدیم که هر بار دست زدن ما به دخترمان باعث دردهای شدید دربدنش می شود به همین علت به پزشک مراجعه کردیم آن ها نیز با آزمایش های مختلف به بیماری نادر او پی بردند.

این دختر بچه که اهل شهری به نام “Antioch” در آمریکا است از همان بچگی با بیماری “hypophosphatasia” به دنیا آمده است. این بیماری باعث می شود تا رشد استخوان ها از همان ابتدای کودکی مختل شده و سپس استخوان های ساخته شده نیز از بین می رود.

والدین او می گویند ابتدا متوجه شدیم نمی تواند اعضای بدنش را تکان دهد پس از آنکه به پزشک مراجعه کردیم دیدم در عکس های اشعه ایکس هیچ استخوانی در بدنش وجود ندارد.

او پس از مشخص شدن بیماری با استفاده از دستگاه های مختلف شروع به نفس کشیدن کرد پس از آن دستگاه هایی برای حرکت دادن استخوان هایش به بدنش متصل شد.این کودک با استفاده از دستگاه های مختلف این روزها زندگی می کند ولی پزشکان زنده ماندنش را یکی از بزرگترین رازهای پزشکی و یک معجزه به حساب می آید.


bo-bones.jpg
Mahmood Esmaili
Mahmood Esmaili
در بدن دو سیستم وجود دارد که به نگه داشتن فشارخون در حد نرمال کمک میکند:
سیستم اعصاب سمپاتیک:
در این سیسستم هورمونهای اپی نفرین و نور اپی نفرین از اعصاب سمپاتیک ترشح شده و به ایجاد فشار خون کمک میکنند.

سیستم رنین-آنژیوتانسین-آلدوسترون:
در این سیستم ابتدا هورمون رنین از کلیه ها ترشح میشود و باعث فعال شدن یک آنزیم به نام آنژیوتانسین2 میشود.این آنزیم باعث تنگ شدن رگها میشود.آنژیوتانسین همچنین باعث تحریک رها شدن هورمونی به نام آلدوسترون از کورتکس غدد فوق کلیه میشود.این هورمون نیز سر انجام موجب احتباس آب ونمک بوسیله کلیه ها شده و ممکن است فشار خون را بالا ببرد.
در بدن دو سیستم وجود دارد که به نگه داشتن فشارخون در حد نرمال کمک میکند:
سیستم اعصاب سمپاتیک:
در این سیسستم هورمونهای اپی نفرین و نور اپی نفرین از اعصاب سمپاتیک ترشح شده و به ایجاد فشار خون کمک میکنند.

سیستم رنین-آنژیوتانسین-آلدوسترون:
در این سیستم ابتدا هورمون رنین از کلیه ها ترشح میشود و باعث فعال شدن یک آنزیم به نام آنژیوتانسین2 میشود.این آنزیم باعث تنگ شدن رگها میشود.آنژیوتانسین همچنین باعث تحریک رها شدن هورمونی به نام آلدوسترون از کورتکس غدد فوق کلیه میشود.این هورمون نیز سر انجام موجب احتباس آب ونمک بوسیله کلیه ها شده و ممکن است فشار خون را بالا ببرد.


1002857_748598341832753_725207614_n.png
Ali Mojahedi
Ali Mojahedi
Ameri
تولدتون مبارک آقای عامری {-35-}
Ameri
تولدتون مبارک آقای عامری {-35-}


7 دیدگاه · 1392/09/4 - 1:11 ·
5
tayebeh
tayebeh
این عکس مربوط به نوزادی است که حدود 2 هفته پیش در بیمارستانی در ایلام به دنیا اومد؛بیماری ایکتیوز یا جنین دلقکی اسمشه وشیوعش حدود 1مورد در هر 300هزار حاملگیه؛ پیگیری که کردم، نوزاد هنوز زنده س و هیچ مشکل خاصی نداره فعلا اما معمولا بالاخره در اثر عفونت میمیرن.
این عکس مربوط به نوزادی است که حدود 2 هفته پیش در بیمارستانی در ایلام به دنیا اومد؛بیماری ایکتیوز یا جنین دلقکی اسمشه وشیوعش حدود 1مورد در هر 300هزار حاملگیه؛ پیگیری که کردم، نوزاد هنوز زنده س و هیچ مشکل خاصی نداره فعلا اما معمولا بالاخره در اثر عفونت میمیرن.


IMAG0148.jpg
سمانه
سمانه


دیدگاه · 1392/09/3 - 15:11 ·
3
سمانه
سمانه


Ameri
Ameri
جای مردان سیاست بنشانید درخت
که هوا تازه شود ...
به خدا ایمان آرید ،
به خدایی که به ما بیلچه داد
تا بکاریم نهال آلو ؛
صندلی داد که رویش بنشینیم
وبه آواز قمر گوش دهیم ،
به خدایی که سماور را
از عدم تا لب ایوان آورد ،
و به پیچک فرمود :
«نرده را زیبا کن!»
جای مردان سیاست بنشانید درخت
که هوا تازه شود ...
به خدا ایمان آرید ،
به خدایی که به ما بیلچه داد
تا بکاریم نهال آلو ؛
صندلی داد که رویش بنشینیم
وبه آواز قمر گوش دهیم ،
به خدایی که سماور را
از عدم تا لب ایوان آورد ،
و به پیچک فرمود :
«نرده را زیبا کن!»


[لینک]
Sohrab.jpg
medico
medico
{-22-}دو جراح زانوی بیمارستان دانشگاه لوون رباط جدیدی در زانوی انسان کشف کردند.{-22-}
این رباط نقش مهمی را در بروز عارضه در بیماران مبتلا به پارگی‌های رباط متقاطع قدامی (ACL) ایفا می‌کند.
علی‌رغم جراحی موفقیت‌آمیز ترمیم و توانبخشی آن، تعدادی از بیمارانی که ACL آن‌ها ترمیم می‌شو.. [ادامه متن . . .]
{-22-}دو جراح زانوی بیمارستان دانشگاه لوون رباط جدیدی در زانوی انسان کشف کردند.{-22-}
این رباط نقش مهمی را در بروز عارضه در بیماران مبتلا به پارگی‌های رباط متقاطع قدامی (ACL) ایفا می‌کند.
علی‌رغم جراحی موفقیت‌آمیز ترمیم و توانبخشی آن، تعدادی از بیمارانی که ACL آن‌ها ترمیم می‌شود، 'pivot shift' یا ماجراهایی را تجربه می‌کنند که طی آن‌ها زانو از فعالیت باز می‌ماند.
طی چهار سال اخیر، دکتر استیون کلاس و پروفسور یوهان بلمانز در حال انجام تحقیقاتی به منظور یافتن علت آسیب‌های جدی ACL بوده‌اند.
آن‌ها مطالعه خود را با مقاله‌ای آغاز کردند که در سال 1879 و توسط یک جراح فرانسوی نوشته شده بود و "وجود یک رباط اضافی موجود در زانوی انسان را فرض می‌کرد".
این فرض درست از آب درآمد و پزشکان بلژیکی نخسیتن محققانی بودند که با استفاده از تکنیک‌های تشریح -
رباط ناشناخته را پس از مطالعه وسیع شناسایی کردند.
مطالعه آن‌ها نشان می‌دهد رباطی به نام anterolateral ligament) ALL) در 97 درصد از زانوهای انسانی موجود است و
این که pivot shift در اثر آسیب به رباط ALL ناشی می‌شود.
یافته‌های این محققان در مجله Journal of Anatomy منتشر شد و «انجمن آنتومی» این تحقیق را بسیار نوآورانه خواند.
مطالعه انجام شده تفکرات پزشکی در مورد آسیب‌های جدی ACL را زیر سوال می‌برد و نشان‌دهنده موفقیت در درمان بیماران مبتلا به این آسیب‌ است.
دکتر کلاس و پروفسور بلمانز هم‌اکنون در حال مطالعه بر روی نوعی تکنیک جراحی با هدف ترمیم آسیب‌های ACL هستند و نتایج آن‌ها طی چند سال آینده آماده خواهد بود.
پارگی‌های مزبور در میان ورزشکاران در ورزش‌هایی مانند فوتبال، بسکتبال و اسکی شایع است.


images
1 دیدگاه · 1392/09/3 - 9:11 ·
6
tayebeh
tayebeh
سلام؛در مورد بیماری ایکتیوز یا جنین دلقکی چی میدونین؟
سلام؛در مورد بیماری ایکتیوز یا جنین دلقکی چی میدونین؟


medico
medico
Diagnosis؟
خعلی آسون بود گذاشتمش تو گروه بچه های علوم پایه :D
Diagnosis؟
خعلی آسون بود گذاشتمش تو گروه بچه های علوم پایه :D


Cervical rib.gif
medico
medico
دانشمندان دانشکده پزشکی هاروارد موفق به کشف ژن «چشمه جوانی» شدند.
کارشناسان از مدتها پیش متعجب بودند که چرا آسیب های حیوانات جوان سریع‌تر از بزرگسالان بهبود پیدا می‌کند.

ژن Lin28a به میزان زیادی در جنینها فعال بوده اما با بالا رفتن سن از فعالیت آن کاسته می‌شود.
این ژن در آزمایشات بر روی موشها، سرعت التیام زخمها را افزایش داده و رشد مجدد موهای ریخته شده را تسریع کرد.
این ژن همچنین به ترمیم بافتهای آسیب‌دیده گوش کمک کرد.
ژن Lin28a همه.. [ادامه متن . . .]
دانشمندان دانشکده پزشکی هاروارد موفق به کشف ژن «چشمه جوانی» شدند.
کارشناسان از مدتها پیش متعجب بودند که چرا آسیب های حیوانات جوان سریع‌تر از بزرگسالان بهبود پیدا می‌کند.

ژن Lin28a به میزان زیادی در جنینها فعال بوده اما با بالا رفتن سن از فعالیت آن کاسته می‌شود.
این ژن در آزمایشات بر روی موشها، سرعت التیام زخمها را افزایش داده و رشد مجدد موهای ریخته شده را تسریع کرد.
این ژن همچنین به ترمیم بافتهای آسیب‌دیده گوش کمک کرد.
ژن Lin28a همه این تاثیرات را با افزایش تولید چندین آنزیم متابولیک و بهبود فرآیندهای متابولکی بدن که معمولا در جنینها فعالتر هستند، انجام می‌دهد.
محققان امیدوارند که با بیدار کردن این ژن در بزرگسالی بتوانند سرعت بهبود زخمها را پس از عمل جراحی افزایش دهند.
آنها همچنین اظهار کردند که شاید بتوان دارویی با تاثیر مشابه تولید کرد.
نتایج این پژوهش در مجله Cell منتشر شده است.


1392081809141082748264.jpg
Princess
Princess
شکلات همچون ورزش برای سلامتی مفيد است

پژوهشگران دانشگاه ايالتی وين دريافتند که شکلات تلخ می‌تواند مانند ورزش‌ در سلامتی نقش داشته‌باشد.
به گزارش ديلی‌تلگراف، پژوهشگران با بررسی ميتوکندريا، نيروگاه کوچک توليد انرژی در سلول، دريافتند که ترکيبی گياهی به نام «اپی‌کاتکين» ( (epicatechin در شکلات وجود دارد که ماهيچه‌ها را همانند ورزش تحريک می‌کند.
دکتر مو مالک ( Moh Malek ) سرپرست اين گروه پژوهشی، از دانشگاه ايالتی وين در ديترويت ( Wayne State University i.. [ادامه متن . . .]
شکلات همچون ورزش برای سلامتی مفيد است

پژوهشگران دانشگاه ايالتی وين دريافتند که شکلات تلخ می‌تواند مانند ورزش‌ در سلامتی نقش داشته‌باشد.
به گزارش ديلی‌تلگراف، پژوهشگران با بررسی ميتوکندريا، نيروگاه کوچک توليد انرژی در سلول، دريافتند که ترکيبی گياهی به نام «اپی‌کاتکين» ( (epicatechin در شکلات وجود دارد که ماهيچه‌ها را همانند ورزش تحريک می‌کند.
دکتر مو مالک ( Moh Malek ) سرپرست اين گروه پژوهشی، از دانشگاه ايالتی وين در ديترويت ( Wayne State University in Detroit) گفت: ميتوکندريا مولد انرژی در سلول است و ميتوکندريای بيشتر توليد انرژی بالاتر و عملکرد بهتر را در پی دارد. ورزش‌های هوازی مانند دويدن، دوچرخه‌سواری تعداد ميتوکندريا در سلول‌های عضلانی را افزايش می‌دهد. مطالعات نشان داده که «اپی‌کاتکين» پاسخ مشابهی را به‌ويژه در عضلات اسکلتی قلب ايجاد می‌کند.
در اين پژوهش نوع خاصی از «اپی‌کاتکين» موجود در کاکائو روزی 2 بار، به‌مدت 2 هفته به يک گروه موش‌ داده‌شد و هم‌زمان، گروه ديگری از موش‌ها هر روز به مدت 30 دقيقه تحت آموزش تردميل قرار گرفتند. پژوهشگران دريافتند موش‌هايی که فقط با «اپی‌کاتکين» تغذيه می‌شدند، عملکرد ورزشی مشابه با موش‌هايی که روی تردميل می‌دويدند، داشتند.
اين پژوهش دانشمندان را اميدوار کرده تا بتوانند از روند تحليل عضلات با بالارفتن سن جلوگيری کنند. به‌نظر دکتر مالک ترکيبی از ورزش و مصرف شکلات می‌تواند برای افراد مسن مفيد باشد و مانع ازميان‌رفتن عضلاتشان شود. او تاکيد می‌کند: شايد تعميم نتايج اين پژوهش به انسان‌ها درست نباشد اما به‌هرحال اميدهايی برای رسيدن به نتايج مشابه در آينده نزديک برای افزايش ميتوکندری در بدن انسان با استفاده از اين روش وجود دارد.


images.jpg
دیدگاه · 1392/09/1 - 17:11 ·
5
Princess
Princess
کشف ژنی برای درمان کمردردهای مزمن

از هر 5 انگليسی يک نفر دچار کمردرد مزمن است، کمردرد باعث مشکلات عمده و صرف هزينه ساليانه 5 ميليارد يورويی برای ميليونها نفر درسراسر جهان می‌شود.
به‌گزارش ديلی‌اندساندی اکسپرس، دانشمندان دانشگاه کمبريج به‌تازگی ژنی با نام HCN2 شناسايی کرده‌اند که می‌تواند در توليد دارويی برای درمان کمردرد مزمن مفيد باشد. اين يافته‌ بسيار مورد استقبال قرارگرفته، زيرا به کمک آن می‌توان داروهای جديدی برای بازداری پروتئين توليدشده ژن HCN2 فراهم.. [ادامه متن . . .]
کشف ژنی برای درمان کمردردهای مزمن

از هر 5 انگليسی يک نفر دچار کمردرد مزمن است، کمردرد باعث مشکلات عمده و صرف هزينه ساليانه 5 ميليارد يورويی برای ميليونها نفر درسراسر جهان می‌شود.
به‌گزارش ديلی‌اندساندی اکسپرس، دانشمندان دانشگاه کمبريج به‌تازگی ژنی با نام HCN2 شناسايی کرده‌اند که می‌تواند در توليد دارويی برای درمان کمردرد مزمن مفيد باشد. اين يافته‌ بسيار مورد استقبال قرارگرفته، زيرا به کمک آن می‌توان داروهای جديدی برای بازداری پروتئين توليدشده ژن HCN2 فراهم کرد که کمردرد مزمن را کنترل می‌کند. ژن HCN2 که در پايانه‌های عصبی حساس به درد ظاهر می‌شود، چندين سال است که شناسايی شده، اما نقش آن در تنطيم درد هنوز به‌طور کامل مشخص نشده‌است.
در اين پژوهش دانشمندان ژن HCN2 را ازعصب حساس به درد ( pain-sensitive nerves ) موش‌ها جداکردند. سپس با اندازه‌گيری سرعتی که موش‌ها از انواع محرک‌های دردناک گوناگون کناره‌گيری می‌کردند، نتيجه‌گرفتند که حذف ژن HCN2 درد را از بين می‌برد.
پژوهشگران دريافتند که حذف ژن HCN2 در دردهای حاد که به‌طور ناگهانی بروز می‌کند و دردهای هشداردهنده مانند درد گازگرفتن زبان اثری ندارد.
درد مزمن به 2 شيوه عمده ظاهر می‌شود: درد التهابي؛ زمانی که آسيبی چون سوختگی رخ می‌دهد و در پايانه‌های بسيار حساس عصبی به‌وجود می‌آيد که در نتيجه درد افزايش می‌يابد. درد نوروپاتيک؛ زمانی‌که عصب صدمه ديده‌، باعث ايجاد درد مداوم می‌شود. پژوهش‌ها نشان می‌دهد که درد نوروپاتيک که مادام‌العمر و بسيار رايج است، به‌ندرت با داروهای کنونی معالجه می‌شود. اين درد بيشتر در بيماران مبتلا به ديابت، زونا، در عوارض شيمی‌درمانی، همچنين در درد پايين‌ کمر و ساير قسمت‌های دچار درد مزمن شايع است. پژوهشگران اميدوارند که کشف اين ژن راهی برای کنترل و درمان دردهای مزمن به‌وجودآورد


download.jpg
دیدگاه · 1392/09/1 - 17:11 ·
3
Ameri
Ameri


صفحات: ابتدا 46 47 48 49 50 انتها

تفکیک

جستجو برای
نوع پست توسط در گروه تاریخ